정부 지원을 받은 국내 제약·바이오기업 5곳(알테오젠, 유한양행, SK바이오팜, 보로노이, 레고켐바이오사이언스)의 지난해 글로벌 기술수출이 역대 최대성과를 거뒀다.
정부는 보건복지부와 한국보건산업진흥원의 지원을 받은 국내 제약·바이오기업의 2020년 글로벌 기술수출 건수는 총 6건, 약 6.8조원이라고 24일 밝혔다.
이는 제약바이오협회(협회장 원희목)에서 지난해 12월에 발표한 2020년 국내 제약·바이오기업의 기술수출 계약금액인 총 10조1492억 원의 67%에 해당하는 금액이다.
특히 알테오젠, 보로노이, 레고켐바이오사이언스와 같은 바이오 벤처기업이 전체 대비 84%로 강세를 보였다.
바이오벤처기업이 개발한 원천기술과 신약 후보물질을 글로벌 제약사가 기술이전 받아 개발하는 개방형혁신(오픈이노베이션) 성과가 주를 이뤘다.
정부는 보건복지부와 한국보건산업진흥원의 지원을 받은 국내 제약·바이오기업의 2020년 글로벌 기술수출 건수는 총 6건, 약 6.8조원이라고 24일 밝혔다.
이는 제약바이오협회(협회장 원희목)에서 지난해 12월에 발표한 2020년 국내 제약·바이오기업의 기술수출 계약금액인 총 10조1492억 원의 67%에 해당하는 금액이다.
특히 알테오젠, 보로노이, 레고켐바이오사이언스와 같은 바이오 벤처기업이 전체 대비 84%로 강세를 보였다.
바이오벤처기업이 개발한 원천기술과 신약 후보물질을 글로벌 제약사가 기술이전 받아 개발하는 개방형혁신(오픈이노베이션) 성과가 주를 이뤘다.
주요 기술수출 항목을 살펴보면, 알테오젠의 ‘ALT-B4’는 정맥주사용 항체 및 단백질 의약품의 제형을 피하주사용 의약품으로 대체할 수 있는 인간 재조합 히알루론산 분해효소다.
자체개발한 피하주사 제형변형 플랫폼 기술(Hybrozyme)을 통해 개발됐으며, 글로벌 10대 제약사에 약 4.7조원의 기술수출이 이뤄졌다.
유한양행의 ‘YH12852’는 위장관질환 치료제로 국내 전임상 독성‧임상 1상을 성공적으로 완료한 뒤 미국에 기술이전돼 2021년 중 미국에서 임상 2상 시험이 진행될 계획이다. 미국 프로세사파마수티컬사에 약 4872억원 규모의 성과다.
SK바이오팜의 ‘세노바메이트’는 뇌전증 치료제로 우리나라 최초로 후보물질 발굴부터 글로벌 임상개발, 판매허가까지 전 과정을 독자적으로 진행했다.
일본 오노약품공업에 최대 5788억 원(계약금 545억 원, 상업화 달성 기술료 5,243억 원 및 로열티) 규모의 기술이전 성과를 거두는 등 향후 국내 최초 글로벌 블록버스터 신약(매출 1조 원 이상) 달성이 전망된다.
보로노이사의 ‘VRN07’은 유전자(Exon 20 insertion) 돌연변이로 발생하는 비소세포폐암에 선택적으로 작용 가능한 신약 후보약물이며, 일반 항암치료로 고통받는 돌연변이 비소세포폐암‧고형암 환자들에게 효과적인 치료방법이 될 것으로 기대된다.
레고켐바이오사이언스의 ‘LCB67’은 세포 폐암, 간암 및 다양한 고형암에 선택적으로 작용하는 신약후보물질이다.
차세대 플랫폼 기술 ADC(항체-약물 복합체; Antibody-Drug Conjugate)을 통해 개발됐다. 작년에만 LCB67을 포함해 차세대 플랫폼 기술을 이용한 총 4개 후보물질의 미국, 중국, 유럽 등 글로벌 기술이전에 성공했다.
현수엽 복지부 첨단의료지원관 직무대리는 “민간기업의 도전적인 연구개발(R&D)과 과감한 투자가 있었기 때문에 역대 최대 기술수출 성과를 달성할 수 있었다. 비록 민간투자 규모에 비해 작은 규모이나 꾸준한 보건복지부 R&D지원사업은 신약개발 위험을 분담해주는 혁신의 동반자로 자리매김하고 있다”고 밝혔다.
이어 “올해부터는 신약개발 기초연구부터 사업화까지 부처간 칸막이를 제거해 전주기적 지원을 더욱 강화할 예정”이라고 덧붙였다.
자체개발한 피하주사 제형변형 플랫폼 기술(Hybrozyme)을 통해 개발됐으며, 글로벌 10대 제약사에 약 4.7조원의 기술수출이 이뤄졌다.
유한양행의 ‘YH12852’는 위장관질환 치료제로 국내 전임상 독성‧임상 1상을 성공적으로 완료한 뒤 미국에 기술이전돼 2021년 중 미국에서 임상 2상 시험이 진행될 계획이다. 미국 프로세사파마수티컬사에 약 4872억원 규모의 성과다.
SK바이오팜의 ‘세노바메이트’는 뇌전증 치료제로 우리나라 최초로 후보물질 발굴부터 글로벌 임상개발, 판매허가까지 전 과정을 독자적으로 진행했다.
일본 오노약품공업에 최대 5788억 원(계약금 545억 원, 상업화 달성 기술료 5,243억 원 및 로열티) 규모의 기술이전 성과를 거두는 등 향후 국내 최초 글로벌 블록버스터 신약(매출 1조 원 이상) 달성이 전망된다.
보로노이사의 ‘VRN07’은 유전자(Exon 20 insertion) 돌연변이로 발생하는 비소세포폐암에 선택적으로 작용 가능한 신약 후보약물이며, 일반 항암치료로 고통받는 돌연변이 비소세포폐암‧고형암 환자들에게 효과적인 치료방법이 될 것으로 기대된다.
레고켐바이오사이언스의 ‘LCB67’은 세포 폐암, 간암 및 다양한 고형암에 선택적으로 작용하는 신약후보물질이다.
차세대 플랫폼 기술 ADC(항체-약물 복합체; Antibody-Drug Conjugate)을 통해 개발됐다. 작년에만 LCB67을 포함해 차세대 플랫폼 기술을 이용한 총 4개 후보물질의 미국, 중국, 유럽 등 글로벌 기술이전에 성공했다.
현수엽 복지부 첨단의료지원관 직무대리는 “민간기업의 도전적인 연구개발(R&D)과 과감한 투자가 있었기 때문에 역대 최대 기술수출 성과를 달성할 수 있었다. 비록 민간투자 규모에 비해 작은 규모이나 꾸준한 보건복지부 R&D지원사업은 신약개발 위험을 분담해주는 혁신의 동반자로 자리매김하고 있다”고 밝혔다.
이어 “올해부터는 신약개발 기초연구부터 사업화까지 부처간 칸막이를 제거해 전주기적 지원을 더욱 강화할 예정”이라고 덧붙였다.