셀트리온헬스케어는 일본에 베그젤마를 출시한다고 26일 밝혔다.
베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다. 약 9000억원 규모인 일본 시장은 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두번째로 큰 시장이다.
셀트리온헬스케어는 일본 내 바이오시밀러의 DPC(포괄수가제) 영향으로 안정적인 시장 진입을 기대하고 있다.
실제로 유방암, 위암 적응증을 타깃하는 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙)가 지난해 3분기 기준 일본에서 57%(IQVIA)의 시장 점유율을 기록하는 등 2021년 이후부터 현재까지 처방 1위 자리를 유지하고 있다.
셀트리온헬스케어는 같은 항암 계열 바이오시밀러인 베그젤마의 성공적인 시장 안착을 이끌 방침이다. 특히 베그젤마 출시로 제품 포트폴리오가 확대됨에 따라 패키지 딜(package deal) 등 다양한 마케팅 전략 도입이 가능해지는 만큼, 기존 제품과 판매 시너지를 바탕으로 처방 확대를 도모할 계획이다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "일본의 경우 인구 고령화가 가속화되면서 정부의 재정 부담을 완화시킬 수 있는 바이오시밀러에 대한 관심이 늘고 있고, 병원에서는 코로나19 영향으로 인한 내원 환자로 수익성 개선에 대한 요구가 높아지면서 DPC 제도를 활용한 바이오시밀러 처방 확대가 지속되고 있다"고 말했다.
베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다. 약 9000억원 규모인 일본 시장은 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두번째로 큰 시장이다.
셀트리온헬스케어는 일본 내 바이오시밀러의 DPC(포괄수가제) 영향으로 안정적인 시장 진입을 기대하고 있다.
실제로 유방암, 위암 적응증을 타깃하는 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙)가 지난해 3분기 기준 일본에서 57%(IQVIA)의 시장 점유율을 기록하는 등 2021년 이후부터 현재까지 처방 1위 자리를 유지하고 있다.
셀트리온헬스케어는 같은 항암 계열 바이오시밀러인 베그젤마의 성공적인 시장 안착을 이끌 방침이다. 특히 베그젤마 출시로 제품 포트폴리오가 확대됨에 따라 패키지 딜(package deal) 등 다양한 마케팅 전략 도입이 가능해지는 만큼, 기존 제품과 판매 시너지를 바탕으로 처방 확대를 도모할 계획이다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "일본의 경우 인구 고령화가 가속화되면서 정부의 재정 부담을 완화시킬 수 있는 바이오시밀러에 대한 관심이 늘고 있고, 병원에서는 코로나19 영향으로 인한 내원 환자로 수익성 개선에 대한 요구가 높아지면서 DPC 제도를 활용한 바이오시밀러 처방 확대가 지속되고 있다"고 말했다.