SK바이오팜이 판관비용 등에 따른 일시적 비용이 발생해 3분기 영업손실 107억원을 기록했다고 9일 밝혔다. 같은 기간 매출은 903억원으로 2분기 대비 17.3% 성장했다.
SK바이오팜은 영업손실과 관련해 이번 분기부터 SK Life Science Labs가 연결 편입돼 80억원 이상의 판관비용이 발생했다고 밝혔다.
그러나 효율적 운영을 통한 전체 판관비 관리와 뇌전증 치료제 '세노바메이트'의 매출 급증으로 전 분기 대비 영업손실 개선 폭을 크게 늘리며(+82억) 100억원대 초반으로 낮췄다.
SK바이오팜은 세노바메이트의 성장 가속화와 지속적인 판관비 효율화 노력, 연말 계절적 효과 등으로 4분기 목표했던 흑자전환 달성이 가능할 것으로 내다봤다.
세노바메이트의 올해 3분기 미국 매출은 757억원으로 전 분기 대비 약 19%, 전년 동기 대비 약 60% 증가했다. 이로써 세노바메이트는 미국 매출만으로도 연 3000억원 이상의 매출이 가능한 단계에 진입했다.
미국 내 신규 환자 처방 수(NBRx)의 증가 추세가 이어지고, 총처방 수(TRx)도 가파르게 증가했다. 올해 1~9월 월간 신규 환자 처방 수는 전년 동기 대비 평균 약 37% 증가했고, 이러한 신규 환자 증가로 지난 3분기 총처방 수(TRx)는 전년 3분기 대비 약 54% 증가했다.
세노바메이트의 지난 9월 미국 내 월간 처방 수는 2만 2985건으로 이는 경쟁 신약의 출시 41개월 차 평균 처방 수의 2배 수준이다.
한편 SK바이오팜은 세노바메이트의 2029년 블록버스터 매출(10억불) 목표를 달성하기 위한 중장기 가속 성장 계획도 밝혔다. 뇌전증 전문의에서 일반 신경 전문의 등으로 집중 프로모션 대상을 넓히는 등 공격적인 마케팅을 진행하면서 쌓여 온 데이터를 적극 활용하고, AI 시대에 맞는 새로운 마케팅 툴도 도입할 계획이다.
여기에 '25~26년'에 걸친 적응증 및 연령 확대로 세노바메이트는 또 한 번 퀀텀 점프를 준비한다. 현재 진행되고 있는 '세노바메이트'의 전신 발작 적응증 확대 및 아시아 3개국 3상, 여기에 투약 가능 연령층을 소아, 청소년까지 확대하기 위한 임상까지 모두 2025년까지 신약 승인신청(NDA)을 제출하는 일정으로 진행중이다.
SK바이오팜은 영업손실과 관련해 이번 분기부터 SK Life Science Labs가 연결 편입돼 80억원 이상의 판관비용이 발생했다고 밝혔다.
그러나 효율적 운영을 통한 전체 판관비 관리와 뇌전증 치료제 '세노바메이트'의 매출 급증으로 전 분기 대비 영업손실 개선 폭을 크게 늘리며(+82억) 100억원대 초반으로 낮췄다.
SK바이오팜은 세노바메이트의 성장 가속화와 지속적인 판관비 효율화 노력, 연말 계절적 효과 등으로 4분기 목표했던 흑자전환 달성이 가능할 것으로 내다봤다.
세노바메이트의 올해 3분기 미국 매출은 757억원으로 전 분기 대비 약 19%, 전년 동기 대비 약 60% 증가했다. 이로써 세노바메이트는 미국 매출만으로도 연 3000억원 이상의 매출이 가능한 단계에 진입했다.
미국 내 신규 환자 처방 수(NBRx)의 증가 추세가 이어지고, 총처방 수(TRx)도 가파르게 증가했다. 올해 1~9월 월간 신규 환자 처방 수는 전년 동기 대비 평균 약 37% 증가했고, 이러한 신규 환자 증가로 지난 3분기 총처방 수(TRx)는 전년 3분기 대비 약 54% 증가했다.
세노바메이트의 지난 9월 미국 내 월간 처방 수는 2만 2985건으로 이는 경쟁 신약의 출시 41개월 차 평균 처방 수의 2배 수준이다.
한편 SK바이오팜은 세노바메이트의 2029년 블록버스터 매출(10억불) 목표를 달성하기 위한 중장기 가속 성장 계획도 밝혔다. 뇌전증 전문의에서 일반 신경 전문의 등으로 집중 프로모션 대상을 넓히는 등 공격적인 마케팅을 진행하면서 쌓여 온 데이터를 적극 활용하고, AI 시대에 맞는 새로운 마케팅 툴도 도입할 계획이다.
여기에 '25~26년'에 걸친 적응증 및 연령 확대로 세노바메이트는 또 한 번 퀀텀 점프를 준비한다. 현재 진행되고 있는 '세노바메이트'의 전신 발작 적응증 확대 및 아시아 3개국 3상, 여기에 투약 가능 연령층을 소아, 청소년까지 확대하기 위한 임상까지 모두 2025년까지 신약 승인신청(NDA)을 제출하는 일정으로 진행중이다.