HLB의 항암신약 '리보세라닙'과 항서제약의 면역항암제 '캄렐리주맙'을 화학요법인 '카페시타빈'과 진행성 담관암 환자에 병용치료했을 때 생존기간을 2배 이상 늘린다는 연구결과가 나왔다.
7일 HLB에 따르면 암 분야 국제학술지 '온콜로지스트(Oncologist)' 8월호에 중국 베이징 우의병원에서 진행한 리보세라닙·캄렐리주맙·카페시타빈 병용요법의 담관암 임상 2상 시험결과가 실렸다.
진행성 담관암 환자 28명을 대상으로 2021년 1월부터 약 2년 간 진행된 연구로 환자에 따라 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법을 1차 또는 2차 치료제로 나눠 투여했다.
임상 결과 전체생존기간 중앙값(mOS)은 12.8개월, 무진행생존기간(PFS)은 6.3개월로 나타났는데 통상 수술이 불가능한 환자의 평균 생존기간인 6~7개월 대비 생존기간이 2배가량 증가한 것이다다.
특히 1차 치료로 리보세라닙 병용요법을 처방받은 환자의 경우 객관적 반응률(ORR)은 약 50%에 이르러 1차 치료제로서 가능성도 확인됐다. 2년 전 발표된 아스트라제네카의 임상 3상시험(임핀지+젬시타빈+씨스플라틴)에서 나온 반응률 26.7%의 2배 수준이다.
리보세라닙은 과거 담관암 표준치료제인 '젬시타빈' 불응성 환자를 대상으로 2차 치료제 연구자 임상을 진행한 결과에서도 높은 약효와 안전성이 나타나 세포독성항암제 치료에 실패한 진행성 담관암 환자에게 좋은 치료 대안이 될 수 있음을 확인했다고 HLB 측은 설명했다. 리보세라닙이 종양 미세혈관의 생성을 억제하는 한편, 종양의 성장 및 재발을 저해하는 기전도 뛰어나 단독, 병용에서 모두 꾸준히 좋은 효과를 보이고 있는 것으로 평가된다.
한용해 HLB그룹 CTO(최고기술책임자)는 "해당 임상은 리보세라닙이 신생혈관저해제로서 면역항암제와 조합할 때, 간암, 폐암, 유방암, 대장암 등 여러 암종에서 약효를 발휘하는 것은 물론 담관암과 같은 극도의 난치성 질병에서도 뛰어난 범용성을 보인다는 점이 확인됐다"며 "추가적으로 진행되는 연구자 주도 임상 데이터를 계속 검토해 향후 파이프라인 확장에 적극 활용할 방침이다"고 말했다.
7일 HLB에 따르면 암 분야 국제학술지 '온콜로지스트(Oncologist)' 8월호에 중국 베이징 우의병원에서 진행한 리보세라닙·캄렐리주맙·카페시타빈 병용요법의 담관암 임상 2상 시험결과가 실렸다.
진행성 담관암 환자 28명을 대상으로 2021년 1월부터 약 2년 간 진행된 연구로 환자에 따라 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법을 1차 또는 2차 치료제로 나눠 투여했다.
임상 결과 전체생존기간 중앙값(mOS)은 12.8개월, 무진행생존기간(PFS)은 6.3개월로 나타났는데 통상 수술이 불가능한 환자의 평균 생존기간인 6~7개월 대비 생존기간이 2배가량 증가한 것이다다.
특히 1차 치료로 리보세라닙 병용요법을 처방받은 환자의 경우 객관적 반응률(ORR)은 약 50%에 이르러 1차 치료제로서 가능성도 확인됐다. 2년 전 발표된 아스트라제네카의 임상 3상시험(임핀지+젬시타빈+씨스플라틴)에서 나온 반응률 26.7%의 2배 수준이다.
리보세라닙은 과거 담관암 표준치료제인 '젬시타빈' 불응성 환자를 대상으로 2차 치료제 연구자 임상을 진행한 결과에서도 높은 약효와 안전성이 나타나 세포독성항암제 치료에 실패한 진행성 담관암 환자에게 좋은 치료 대안이 될 수 있음을 확인했다고 HLB 측은 설명했다. 리보세라닙이 종양 미세혈관의 생성을 억제하는 한편, 종양의 성장 및 재발을 저해하는 기전도 뛰어나 단독, 병용에서 모두 꾸준히 좋은 효과를 보이고 있는 것으로 평가된다.
한용해 HLB그룹 CTO(최고기술책임자)는 "해당 임상은 리보세라닙이 신생혈관저해제로서 면역항암제와 조합할 때, 간암, 폐암, 유방암, 대장암 등 여러 암종에서 약효를 발휘하는 것은 물론 담관암과 같은 극도의 난치성 질병에서도 뛰어난 범용성을 보인다는 점이 확인됐다"며 "추가적으로 진행되는 연구자 주도 임상 데이터를 계속 검토해 향후 파이프라인 확장에 적극 활용할 방침이다"고 말했다.