셀리버리, 사업모델 투트랙 전환… "비임상 진행으로 기업 가치 높여"

셀리버리의 사업모델이 투트랙(Two Track) 전략으로 변경됐다. 기존 사업모델인 조기 라이선싱 아웃을 위한 연구결과 제시 외에도 자사 신약 후보물질들의 조기 임상돌입을 위한 비임상 시험 진행에 속도를 내기 시작한 것이다.

4일 업계에 따르면, 셀리버리의 기존 사업모델은 TSDT(약리물질 생체 내 전송기술) 플랫폼기술로 신약후보물질을 복수로 도출해 글로벌 제약사에 TSDT 플랫폼 기술 라이선싱과 후보물질 라이선싱을 추진하는 구조였다. 특히 비임상 단계에서 조기 라이선싱을 진행하는 데 역점을 뒀다.

그러나 최근 셀리버리가 독자적 비임상·임상개발에도 나서면서 사업모델의 변화 배경에 대해 관심이 쏠리고 있다.

셀리버리는 최근 글로벌 위탁연구(CRO)·위탁생산기관(CMO)과 계약을 체결하고 독자개발 후보물질에 대한 비임상 시험을 진행 중이다. 비임상 시험을 최단기간에 마치고 신약후보물질 임상에 돌입하겠다는 계획이다.

셀리버리의 파킨슨병 치료 후보물질 'iCP-Parkin'은 독일, 중국, 영국, 미국 CRO·CMO 업체들과 복수의 계약을 맺고 세포주 개발, 생산공정 개발, 제형 개발 등을 통해 비임상·임상 시험물질 생산을 진행 중이다. 동시에 영국, 핀란드 CRO 업체들과 분석법 개발, 독성, 약동학·약력학 등 안전성 평가와 효능 평가를 진행하고 있다.

췌장암 치료 후보물질 'iCP-SOCS3'는 독일, 스페인 CRO·CMO 업체들과 비임상·임상 시료 생산과 안전성 평가를 위한 계약이 완료돼 비임상 시험이 진행 중이다. 고도비만 및 2형 당뇨병 치료 후보물질 'CP-deltaSOCS3'는 미국 CMO에서 생산해 스페인 CRO 에서 안전성 평가를 진행하기 위한 계약됐다.

셀리버리는 이들 신약 후보물질들의 비임상 시험이 조기에 완료될 것으로 기대하고 있다.

사업모델 변화 배경에 대해 셀리버리 관계자는 "바이오 제약사의 기업가치가 아직도 임상이 진행되는 후보물질의 보유가 그 척도가 되는 게 현실"이라며 "이 같은 상황에서 조기 라이선싱만을 추진하고 임상을 전혀 하지 않겠다는 것은 주주가치 제고와 기업가치 증진이라는 목표에 부합하지 않는 것이 조대웅 대표의 생각"이라고 설명했다.

셀리버리의 사업모델이 투트랙 전략으로 변경된 셈이다.

셀리버리 관계자는 "최근 글로벌 CRO, CMO 기관들과 함께 자사 신약 후보물질들의 비임상 시험 진행에 속도를 내는 동시에 언제든지 라이선싱 아웃을 추진할 수 있는 연구결과 제시에도 만전을 기하고 있다"고 강조했다.