"다케다의 검증시험 성공 시 라이선싱 계약 체결 가능성 기대"
-
셀리버리는 지난 24일 다케다 제약 연구센터를 방문해 검증시험을 위해 2종의 신약후보물질을 제공할 것을 요청 받았다고 29일 밝혔다.
이번에 다케다가 제공 요청한 물질은 다케다와 공동개발 중인 '뇌신경질환 치료 신약후보물질'과 자사가 독자개발 중인 '파킨슨병 치료 후보물질'이다.
현재 셀리버리와 다케다는 뇌신경질환 치료 신약후보물질 공동개발 프로젝트 2차 마일스톤이 진행 중이다. 양사는 2개월 내 후보물질 도출을 완료하기로 합의했다. 3차 마일스톤은 다케다 연구소에서 독자적인 질병 동물실험으로 이뤄질 예정이다.
셀리버리 관계자는 “양측에서 20여 명 이상의 핵심 연구원들이 논의한 결과, 일본의 5월 연휴가 끝나는 시점까지 후보물질을 제공할 것을 승인했다”고 말했다.
셀리버리는 파킨슨병 치료 후보물질 'iCP-파킨(iCP-Parkin)'의 기술이전에 대해서도 다케다 뇌질환 치료제 개발 담당부서와 논의했다. 그 결과 iCP-Parkin의 치료효능과 치료기전 검증을 위해 이 후보물질 제공을 요청받았다. 셀리버리는 먼저 물질이전계약(MTA)을 체결한 후 내달까지 해당 물질을 제공하기로 협의했다.
셀리버리 관계자는 “다케다의 검증시험 성공 시 라이선싱 계약 체결 가능성을 기대한다”고 강조했다.