2차 마일스톤 진행 중… 후보물질 도출 성공 시 라이선싱 협약 진행 예정
  • ▲ 셀리버리 로고 ⓒ셀리버리
    ▲ 셀리버리 로고 ⓒ셀리버리

    셀리버리는 일본 다케다 제약과 추진 중인 뇌신경질환 치료 신약후보물질 공동개발 프로젝트와 관련해 1차 마일스톤 금액을 수령했다고 18일 밝혔다.

    셀리버리는 1차 마일스톤을 완료하고, 2차 마일스톤을 진행 중이다. 셀리버리는 성공적으로 후보물질이 도출될 경우 해당 후보물질에 대한 라이선싱 협상을 진행할 예정이다.

    현재 루게릭병과 근위축성측색경화증 등의 신경계 질환은 치료제가 존재하지 않거나 증상완화제만 존재하는 불∙난치성 질병군이다. 희귀질환 치료제 시장은 연평균 11%씩 성장해 오는 2022년에는 2099억 달러(약 238조원) 규모가 될 것으로 예상된다. 이는 전체 처방 의약품 매출의 20% 이상이다.

    조대웅 셀리버리 대표는 "다케다와 계약 후, 활발한 연구를 진행했다"며 "성공적인 1차 마일스톤의 완료로 인해 추가적인 약리물질 개발협력방안도 탄력을 받을 것으로 기대하고 있다"고 말했다.

    한편, 셀리버리는 지난해 11월 '성장성 특례상장 1호 기업'으로 코스닥에 상장한 바이오벤처이다. TSDT(약리물질 생체 내 전송기술) 플랫폼기술을 적용해 신약후보물질을 개발하는 것을 주요 사업으로 영위하고 있다.