짐펜트라 매출, 2030년 3조원에서 5조원으로 목표 올려내년 매출 3조원 중 1조원 R&D 투자 '신약개발 집중' "내년 셀트리온제약도 합병… 홀딩스도 상장 계획"
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    서정진 셀트리온그룹 회장이 셀트리온과 셀트리온헬스케의 합병 절차 연내 마무리하겠다고 밝혔다. 

    셀트리온그룹은 25일 여의도 NH증권 본사 대회의실에서 기자간담회를 개최하고 양사 합병에 따른 '글로벌 빅파마 도약'에 대한 향후 전략에 대해 공개했다. 

    앞서 23일 열린 임시 주주총회에서 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병안이 주주의결권 3분의 2이상과 발행주식총수 3분의 1 이상이 찬성하면서 승인됐다. 

    서 회장은 합병을 추진하는 과정에서 주식매수청구권이 더 이상 변수가 아니라는 점을 강조했다. 그는 "생각했던 주식매수청구권 한도가 1조원이었지만 불확실성을 끊어야 할 것 같아서 주총 때 모두 받겠다고 말했다"며 "아직 절차가 남아있으나 합병이 연내에는 잘 마무리될 것 같다"고 설명했다. 

    주식매수청구권은 합병에 반대하는 주주가 회사에 자신의 보유한 주식을 정당한 가격에 사줄 것으로 요구하는 권리다. 

    이와 함께 서 회장은 '짐펜트라'의 미국 진출에 따른 향후 성장전략에 대해서도 공개했다. 

    셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 직접 개발한 항체 바이오시밀러 램시마(성분명: 인플릭시맙)의 피하주사(SC) 제형인 짐펜트라(램시마SC 미국 브랜드명)의 신약 판매 허가를 획득한 바 있다. 

    미국에서 신약으로 판매허가 승인을 받은 것은 셀트리온의 창사 이래 처음이며, 향후 셀트리온의 캐시카우로 전체 실적을 이끌 전망이다. 

    서 회장은 "기존 바이오시밀러 램시마SC를 허가받은 유럽과 비교했을 때 미국시장에서 높은 이익이 기대된다"며 "짐펜트라의 경쟁제품인 다케다 제품의 연간 약값이 9만~10만 달러이므로 미국에서 비슷한 약값을 받을 것이다"라고 전망했다. 

    셀트리온은 미국에서 신약으로 허가를 받게 되면서 바이오시밀러보다 높은 가격을 책정할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 

    서 회장은 "미국 페이어(Payer)들과 협상이 시작돼 연내 페이어 협상이 마무리될 것"이라며 "짐펜트라만으로 3년 내 글로벌 매출 3조가 가능할 것으로 예상한다"고 강조했다. 

    또한 합병 이후 6개월 안에 셀트리온제약 합병도 진행하겠다고 밝혔다. 내년에는 셀트리온과 셀트리온헬스케어에 이어 셀트리온제약까지 모두 합병된 글로벌 빅파마로 도약하겠다는 전략이다. 

    서 회장은 합병 이후에 대해 "자체 개발 및 생산, 110여개국 직판에 더해 합병을 통한 원가 경쟁력 및 불확실성 해소 시너지가 생길 것이다"고 설명했다. 

    이어 서 회장이 지분 98%를 갖고 있는 셀트리온홀딩스의 상장 계획도 언급했다. 

    그는 "셀트리온홀딩스가 상장하면 바이오 헬스케어에 투자하는 투자회사로 만들 계획이다"고 밝혔다. 

    특히 서 회장은 내년 매출 3조를 달성하겠다고 거듭 강조했다. 서 회장은 앞서 진행된 주총에서도 내년 매출 3조와 에비타(EBITDA·감가상각 전 영업이익)1조 6000억원을 실현하겠다며 약속한 바 있다. 

    서 회장은 "약 3조원 중 1조원은 R&D에 쓰려고 한다. 2025년엔 EBITA 3조원을 충분히 달성할 수 있다"면서 2030년 3조원으로 예상했던 짐펜트라의 매출을 5조원으로 올렸다. 
     
    그러면서 "미래를 위해 R&D 투자를 이어갈 것이다"며 "2030년 신약 매출 5조원'이라는 목표를 위해 진행하고 있다"고 강조했다.