휴젤은 대한피부항노화학회(KAAD)와 보툴리눔 톡신 시술의 글로벌 표준 정립과 의료진 교육 강화를 위한 연간 협업에 나선다. K-에스테틱의 위상에 걸맞은 효과 높고 안전한 시술 문화를 조성하기 위함이다.9일 휴젤은 최근 웨스틴 서울 파르나스에서 '휴젤X대한피부항노화학회
대웅제약은 우루사의 주성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)가 코로나19 후유증 환자 가운데 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 증상 개선 신호를 보였다고 9일 밝혔다.이 같은 연구결과는 최상위권 국제학술지 'Annals of Internal Medicine'에 미국 동부시
지난해 국내에서 783건의 임상시험이 승인된 것으로 확인됐다. 이 중 국내 제약사가 개발한 의약품 임상시험은 2024년 대비 15%가량 감소했지만, 해외 제약사가 개발한 의약품 임상시험은 약 14% 증가했다.식품의약품안전처가 6일 발표한 '2025년 의약품 임상시험 승
파마리서치는 차세대 나노 항암제 'PRD-101'의 핵심 기술인 '핵산-매개 치료제 전달 조성물'에 대해 국내 특허 등록을 완료했다고 6일 밝혔다.이번 특허는 파마리서치의 독자 기술인 DOT 기반 약물 전달 조성물에 관한 것으로, 항암제 성분인 독소루비신(Doxorub
지놈앤컴퍼니가 국내 주요 기관투자자들로부터 총 300억원 규모의 투자를 유치했다고 6일 밝혔다. 해당 투자는 전환사채(CB)와 전환우선주(CPS) 발행 형태로 진행된다.이번 투자는 CB 270억원, CPS 30억원으로 이뤄지며 수성자산운용의 세 번 연속 투자를 포함해
시지메드텍은 골절 치료용 골대체재 '노보시스 트라우마'가 말레이시아 의료기기청(MDA)으로부터 품목허가를 받았다고 6일 밝혔다.이번 허가는 노보시스 트라우마의 첫 해외 등록 사례로, 시지메드텍은 기존 척추 중심 재생의료 분야를 넘어 골절 및 외상치료영역으로 사업 포트폴
에스티팜은 팬데믹 대비 감염병 백신 후보물질인 니파바이러스 mRNA(메신저 리보핵산) 백신의 비임상 시험용 시료 생산을 개시한다고 6일 밝혔다.이번 시료 생산은 에스티팜이 질병관리청 국립보건연구원으로부터 위탁받아 수행 중인 '팬데믹 대응 감염병 백신 후보물질 비임상 시
셀트리온은 자사주 소각 규모를 약 911만주까지 확대하기로 하고 해당 건에 대한 정기주주총회 안건 변경을 6일 공시했다고 밝혔다. 전날 종가 기준으로 1조9268억원에 달하는 규모다.셀트리온은 앞서 공시한 제35기 정기주총 안건에서 주식매수선택권(스톡옵션) 보상 목적
바이오기업들이 다시 코스닥 시장 문을 두드리고 있다. 신약 개발 기업부터 의료기기 기업까지 가세하며 한동안 잠잠했던 바이오 IPO(기업공개) 시장이 다시 달아오르는 분위기다.업계에서는 최근 코스닥 시장이 기관 중심 수급 구조로 재편된 만큼 기술력으로 사업 성과를 지속