2028년 미국 등 글로벌 시장 출시 목표
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    LG화학의 미국 손자회사가 HPV(인유두종 바이러스) 음성 두경부암 치료제 개발을 위한 임상 3상 시험을 본격 진행한다. 

    LG화학은 미국 항암신약 개발사 아베오가 두경부암 신약 후보물질인 ‘파이클라투주맙’의 미국 임상 3상 시험에서 첫 대상자를 등록했다고 17일 밝혔다. 아베오는 LG화학이 지난 10월 5억6600만달러(8000억원)에 인수한 미국 제약사로 2021년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 받은 신장암 치료제 ‘포티브다’를 판매 중이다.

    아베오는 파이클라투주맙을 포티브다를 이을 후속 항암제로 개발 중이다.

    파이클라투주맙은 종양을 키우는 간세포 성장인자(HGF)의 작용을 억제하는 기전의 단일항체 기반 표적항암제다. LG화학은 이번 임상 3상 시험에서 두경부암 치료에 쓰이는 표적항암제 ‘얼비툭스’ 단일 요법을 대조군으로 파이클라투주맙과 얼비툭스의 병용요법의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. 

    이전에 백금 기반 항암화학요법과 면역관문 억제제를 단일 요법으로 순차적 투약했거나 병용 투약했던 HPV 음성 두경부암 환자 중 암이 악화됐거나 약물에 내성이 생긴 재발성 및 전이성 환자 410명을 모집해 전체 생존기간(OS) 등을 파악할 예정이다.

    LG화학은 파이클라투주맙과 얼비툭스 병용요법의 치료제를 2028년 미국 등 글로벌 시장에 출시하는 게 목표다.

    손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “이번 시험을 통해 두경부암 치료를 위한 혁신적 치료 솔루션을 모색할 것”이라며 “글로벌 신약개발 및 성공적 사업화를 통해 신약 분야 성과를 지속 창출할 것”이라고 말했다. 

    줄리 바우만 조지워싱턴대병원 암센터장은 “최신 면역항암요법의 등장에도 불구하고 진행성 두경부암 환자들의 치료 후 생존 기간은 1년을 넘기는 경우가 드물다”며 “이러한 시급성과 두 약물 조합의 잠재성을 바탕으로 이번 임상을 진행할 계획”이라고 전했다.