2025년 상반기 비만치료제 DA-1726 글로벌 임상 1상 시험 완료 목표
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    동아에스티의 미국 신약개발 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 지난 17일 미국에서 진행 중인 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 시험 파트1에서 첫 환자 투약을 시작했다고 18일 밝혔다.

    DA-1726 글로벌 임상 1상 시험 파트1은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약(가짜약)을 단회 투여하는 방식으로 실시된다. 올 3분기 임상시험 결과를 공개할 예정이다.

    뉴로보 파마슈티컬스는 올 3분기 비만 환자 및 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 방식의 DA-1726 글로벌 임상 1상 시험 파트2를 시작할 계획이다. 파트2 임상 결과는 2025년 1분기 나올 것으로 예상된다.

    뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726 글로벌 임상 1상 시험을 2025년 상반기 마치는 게 목표다.

    DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 비만치료제 후보물질이다.

    전임상 연구결과를 살펴보면 DA-1726은 비만동물 모델에서 GLP-1 유사체 세마글루타이드, GLP-1/GIP 이중작용제 티르제파타이드보다 동등 이상의 체중 감소 효과가 나타났다.

    김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 “전임상에서 식욕을 억제하는 동시에 기초대사량을 증가시켜 더 많은 에너지를 소비시킨 DA-1726의 임상이 본격 시작됐다”며 “파트1에 이어 파트2 환자 투여도 조속히 진행해 혁신적인 비만치료제 개발에 한 발 더 다가가겠다”고 말했다.