퍼스트무버로 미국 시장 선점 계획… 美 바이오시밀러 우호 정책 뒷받침 기대북미 지역 파트너사 테바 통해 판매… 혈액암 치료제 '벤데카' 유통채널 활용
  • ▲ 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’ ⓒ셀트리온헬스케어
    ▲ 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’ ⓒ셀트리온헬스케어

    셀트리온헬스케어의 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’가 리툭시맙 바이오시밀러 중 퍼스트무버(First mover)로 5조원 규모의 미국 시장에 진출하게 됐다.

    셀트리온헬스케어는 오는 11일 트룩시마를 미국에 출시한다고 8일 밝혔다.

    이번 출시로 트룩시마는 리툭시맙 바이오시밀러 중 퍼스트무버(First mover)로 가장 먼저 미국 시장에 진출한다. 미국 리툭시맙 의약품 시장 규모는 연간 약 5조원에 달한다. 미국 시장은 전 세계 리툭시맙 시장의 60%에 해당한다.

    셀트리온헬스케어는 퍼스트무버의 강점을 살려 트룩시마의 미국 시장 선점을 빠르게 도모할 계획이다.

    미국 내 바이오시밀러 처방 환경이 우호적으로 변하고 있는 점 역시 트룩시마의 성공 기대감을 높이고 있다. 그 동안 미국 행정부는 단계적 치료(step therapy) 지침 허용, 340B 환급 체계 변경 등 바이오시밀러에 우호적인 정책들을 꾸준히 발표해왔다. 최근 미국 최대 보험사인 유나이티드헬스케어(UnitedHealthcare)는 ‘램시마’ 를 선호의약품(preferred drug)으로 등재했다.

    트룩시마는 셀트리온헬스케어의 북미 지역 유통 파트너사인 테바(TEVA)를 통해 판매될 예정이다. 테바는 미국 내 항암 의약품 판매 경험과 노하우, 탄탄한 유통 네트워크를 갖춘 글로벌 제약기업이다. 트룩시마는 테바에서 판매 중인 혈액암 치료제 ‘벤데카(Bendeka)’의 유통 채널을 활용해 시장에 공급될 계획이다.

    테바의 북미사업 부문장(Head of North America Commercial) 브랜던 오그래이디(Brendan O’Grady) 부사장(Executive Vice President)은 “바이오시밀러는 가격 경쟁력을 통한 의료 비용 절감으로 환자의 삶을 개선하고 있기 때문에 이와 같은 트룩시마의 강점에 집중한 마케팅 활동을 주도할 계획”이라고 말했다.

    김형기 셀트리온헬스케어 대표이사는 “트룩시마는 리툭시맙 바이오시밀러 제품들 중 가장 먼저 미국 시장에 진출한 퍼스트무버이자 셀트리온헬스케어에서 미국에 출시한 첫 번째 항암(Oncology) 의약품”이라며 “세계 최대 규모 리툭시맙 시장에 트룩시마가 진출해 신규 매출이 발생하게 된다”고 강조했다.