신라젠, 도입 항암 후보물질 전임상 결과 국제학회서 발표

신라젠은 스위스 바실리아로부터 도입한 항암치료 후보물질 'BAL0891'의 전임상 결과가 스페인 바르셀로나에서 열린 '2022 EORTC-NCI-AACR' 심포지엄에서 포스터로 발표됐다고 1일 밝혔다.

이 심포지엄은 유럽 암 학회, 미국 암 연구소, 미국 암 학회가 공동으로 주관해 유럽과 미국에서 매년 개최되는 국제 학회다. 지난달 26~28일(현지시간) 열린 EORTC-NCI-AACR 심포지엄에서 바실리아는 항암 치료제로 개발 중인 BAL0891의 연구성과를 발표했다.

바실리아에 따르면 삼중음성 유방암 이종이식 동물모델에서 BAL0891은 단독요법으로 항암 효능을 나타냈다. BAL0891과 파클리탁셀(기존 세포독성항암제)을 병용 투여한 결과 시너지 항암 효능을 보여줬다. 또 난소암 세포주 이식 모델에서 카보플라틴(기존 세포독성항암제)과의 병용으로 시너지 항암 효능을 나타냈다.

유사분열 체크포인트 억제제(이하 MCI)인 BAL0891은 트레오닌 티로신 키나제(TTK)와 폴로-유사 키나제(PLK1) 등 두 가지 인산화 효소를 저해하는 이중인산화효소억제제다.

BAL0891은 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상을 승인받고 미국 내 3개 임상시험기관에서 환자 등록을 앞두고 있다.

신라젠 관계자는 "BAL0891의 전임상 결과를 살펴보면 파클리탁셀과의 병용은 시너지 항암 효능을 보인 것으로 나타났다"며 "앞으로 진행할 임상 1상의 용량, 스케줄 및 병용 약제 간 순서 등을 계획하는 데 의미가 있고, 임상 1상은 전이성 고형암을 대상으로 진행할 계획이다"고 말했다.