국내 환자 대상 임상시험 거쳐 상품화 추진 예정
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JW중외제약이 새로운 기전의 신성 빈혈치료제를 도입해 시장 공략에 나설 예정이다.
JW중외제약은 일본 재팬 타바코가 개발 중인 신성 빈혈치료제 'JTZ-951'에 대한 국내 임상 및 판매 라이선스계약을 체결했다고 17일 밝혔다.
JW중외제약 측은 이번 계약으로 신성빈혈치료제 분야에서 새로운 파이프라인을 확보하게 돼 기대하는 바가 크다며 현재 국내 신성빈혈치료제 시장은 약 800억원 규모로 앞으로 성장가능성이 크다고 전망했다.
신성 빈혈은 만성 신장병 환자에서 심각한 합병증의 하나로 신장 기능 장애에 따른 신장의 조혈호르몬 제제 생산 능력 감소가 주된 요인이다.
이 약제는 기존 조혈호르몬 제제(EPO)보다 우수한 안전성과 사용편의성을 가질 것으로 기대된다. 현재 일본에서 2상 임상시험을 진행 중이다. 프롤린 수산화효소를 저해해 저산소유도인자(HIF)의 분해를 막고 조혈호르몬 제제(EPO)의 생산을 향상시키며 철분 대사의 발현에 관여해 적혈구의 생산을 높이는 새로운 기전의 혁신신약이다.
특히 기존 신성빈혈치료의 표준치료제인 조혈호르몬제 주사 대신 경구 투여가 가능해 환자들의 복용 편리성을 높인 것이 특징이다.
한성권 JW중외제약 대표는 "가능한 빠른 시일 내에 국내 환자를 대상로 한 임상을 거쳐 상품화를 추진할 예정"이라고 말했다.
재팬 타바코는 윈스턴, 카멜, 메비우스 등을 생산하는 세계적인 담배회사로 의약품에서도 두각을 나타내고 있다. 그 동안 의약품 R&D에 지속적인 투자를 통해 노바티스, 길리어드 등의 다국적제약사에 기술수출을 해왔으며 회사 전체 매출이 2015년 기준 약 22조원을 기록했다.