GPX4 활성제, 마우스 모델서 인지기능 개선 … 페롭토시스 억제 확인타우 응집 저해제, 레카네맙 병용 효과 확인 … 임상 1상 진행 중타우·신경염증 등 다양한 발병 기전 공략 … 차세대 치료 전략 제시알츠하이머 국제학회서 포스터 발표 … 신경퇴행성 질환 파이프라인 확대
  • ▲ AAIC에서 동아에스티 연구원이 학회 참석자들에게 포스터를 발표하고 있다. ⓒ동아에스티
    ▲ AAIC에서 동아에스티 연구원이 학회 참석자들에게 포스터를 발표하고 있다. ⓒ동아에스티
    동아에스티가 알츠하이머 국제학회(AAIC)에서 알츠하이머병 신약후보물질 2종의 비임상 연구 결과를 공개했다.

    동아에스티는 영국 런던에서 열린 AAIC에서 GPX4 활성제 'DA-7505'와 타우 응집 저해제 'DA-7503'의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 15일 밝혔다.

    DA-7505는 신경세포 내 GPX4 활성을 높여 페롭토시스(Ferroptosis)와 신경염증을 억제하는 기전의 후보물질이다.

    비임상 연구에서는 지질 과산화와 세포 사멸을 억제했으며 알츠하이머병 마우스 모델에서 인지기능 개선 효과를 확인했다. 회사는 이를 바탕으로 알츠하이머병을 비롯한 신경퇴행성 질환 치료제로의 개발 가능성을 평가하고 있다.

    페롭토시스는 철(iron) 의존성 세포 사멸 기전으로, 알츠하이머병과 파킨슨병 등 다양한 신경퇴행성 질환의 발병과 관련된 것으로 알려져 있다.

    동아에스티는 학회 둘째 날 타우 응집 저해제 'DA-7503'의 연구 결과도 발표했다.

    비임상 연구에서 DA-7503은 타우병증 마우스 모델의 인지기능과 운동기능을 개선했으며 타우 단백질의 과인산화와 응집을 감소시키는 결과를 보였다.

    알츠하이머병 모델에서는 아밀로이드 베타(β) 표적 항체인 레카네맙과 병용 투여했을 때 타우와 아밀로이드 베타 병리 지표가 추가로 개선되는 결과도 확인됐다.

    DA-7503은 타우병증과 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 저분자 화합물이며 현재 임상 1상이 진행되고 있다.

    동아에스티는 이번 연구 결과를 바탕으로 타우와 페롭토시스를 표적으로 하는 신경퇴행성 질환 치료제 개발을 이어갈 계획이다.

    회사 관계자는 "이번 AAIC 발표를 통해 DA-7503과 DA-7505의 치료제 개발 가능성을 확인했다"며 "신경퇴행성 질환 분야 혁신신약 개발을 지속 추진하겠다"고 말했다.

    한편 12일부터 15일까지 개최되는 AAIC는 알츠하이머 분야 최대 규모의 국제학회로, 매년 전세계 석학들을 비롯한 연구자 및 제약·바이오업계 관계자들이 모여 알츠하이머 질환의 연구 성과를 공유하며 다양한 논의를 진행한다.