• SK바사 "코로나19 JN.1 변이 대응 백신, 식약처 긴급사용 승인"

    SK바이오사이언스가 식품의약품안전처(식약처)로부터 '코로나19 JN.1 변이 대응 백신'이 긴급사용승인을 받았다고 30일 밝혔다. 이 백신은 지난해 8월 연장계약을 통해 미국 제약사 노바백스로부터 국내 독점 판권을 확보한 것으로 12세 이상의 청소년 및 성인 접종용으로

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 한미사이언스, 한미약품에 임시주총 소집 신청 … 박재현·신동국 해임 추진

    한미사이언스가 계열사 한미약품에 임시주주총회를 소집해 줄 것을 요청했다고 30일 밝혔다.임시주총 안건으로는 박재현 대표이사와 신동국 기타비상무이사의 해임 및 박준석 한미사이언스 헬스케어사업부문 부사장과 장영길 한미정밀화학 대표의 사내이사 선임이 포함됐다.한미사이언스는

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 의협, 협의체 이어 인력수급 논의도 불참 … "2026년 감원 보장해달라"

    대한의사협회(의협)가 정부의 의료인력 수급 예측 전문위원회 구성을 위해 의료계 참여를 요청한 데 대해 거절의 뜻을 분명히 했다. 여야의정 협의체 불참에 이어 정부와 선 긋기에 나선 모양새다. 그러면서도 2025년 증원을 되돌리기 어렵다면 2026년 감원을 요구하고 나섰

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 이탈 전공의 대체할 한의대 졸업생 … "2년 추가 교육 후 필수의료 보강"

    의료대란 문제를 해결하기 위해 한의대 졸업생에게 2년 추가 수련을 통한 지역·필수의료 분야 한정 의사 면허를 부여하자는 제안이 나왔다. 당장 환자를 볼 의사가 부족해진 상황으로 조기 투입을 위한 특단의 대책이 필요하다는 것이다. 30일 윤성찬 대한한의사협회(한

    2024-09-30 박근빈 보건의료전문기자

  • 디엑스앤브이엑스, 항암신약 개발전략 컨설팅기업 메디라마와 MOU 체결

    디엑스앤브이엑스(DX&VX)가 항암신약 개발전략 컨설팅기업 메디라마와 신약개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다.디엑스앤브이엑스는 이번 MOU 체결을 통해 메디라마가 보유한 임상 프로토콜 등 임상 노하우를 접목해 신약 후보물질의 임상개발

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 오스템임플란트, '정보보호 관리체계 인증' 획득 … 국내 덴탈 기업 중 최초

    오스템임플란트가 '정보보호 관리체계 인증(ISMS)'을 획득했다고 30일 밝혔다.국내 덴탈기업 중 처음이다.과학기술정보통신부 산하 한국인터넷진흥원(KISA)가 주관하는 ISMS 인증은 국내 최고 수준의 국가 공인 보안관리 체계 인증제도다. 정보관리 및 보호 대책과 관련

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 박셀바이오, 골수유래 차세대 면역항암제 동물실험 결과 국제학회서 발표

    박셀바이오가 지난 26~28일 부산 벡스코에서 열린 제8차 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT2024)에서 다발골수종 치료제로 개발 중인 'BCMA(B세포 성숙항원) CAR-MILs(키메릭항원수용체 골수침윤림프구)'의 마우스 실험결과를 발표했다고 30일 밝혔다

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 셀트리온, 베트남 현지법인 설립 완료 … 연내 주요 제품 허가 획득 목표

    셀트리온이 베트남에 현지법인 설립을 완료했다고 30일 밝혔다.셀트리온은 올해 안에 주요 제품들의 판매 허가를 획득해 베트남 전역으로 치료제를 공급할 계획으로 연말까지 현지에서 의약품 영업 및 마케팅 업무를 담당할 전문 인력을 두 자릿수 이상 확충할 예정이다.베트남은 연

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 셀트리온, 골다공증 치료제 글로벌 임상 3상 결과 美 학회서 발표

    셀트리온이 27~30일(현지시각) 캐나다 토론토에서 열린 '2024 미국 골대사학회(ASBMR)'에서 골다공증 치료제 '프롤리아(성분 데노수맙)'의 바이오시밀러 'CT-P41'의 글로벌 임상 3상 시험 결과를 발표했다고 30일 밝혔다.ASBMR은 세계 50여개 국가에서

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 비만약 '위고비' 국내 출하가 확정 … '비급여' 소비자 부담 어디까지

    내달 국내 출시를 앞둔 노보노디스크의 비만약 '위고비(성분 세마글루타이드)'의 국내 출하가가 확정됐다.다만 '비급여'인 데다가 '삭센다(성분 리라글루타이드)' 대비 우월한 체중 감량 효과 및 수급상의 문제로 인해 환자들이 실제 위고비를 투약받기 위해 지출해야

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 제일약품, 위식도역류질환 신약 '자큐보정' 내달 1일 출시

    제일약품이 내달 1일부터 위식도역류질환 치료제 '자큐보정(성분 자스타프라잔)'을 출시한다고 30일 밝혔다. 자큐보정은 지난 4월 식품의약품안전처로부터 국내 제37호 신약으로 허가 받은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제) 계열의 위식도역류질환 치료제다.제

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 에이비엘바이오, '4-1BB 단일항체' 美·호주 특허 등록

    에이비엘바이오는 미국과 호주에서 4-1BB 단일항체 및 이의 용도에 대한 특허를 등록했다고 30일 밝혔다.2019년 12월 국제 출원한 것으로, 에이비엘바이오는 2039년까지 4-1BB 단일항체에 대한 권리를 보호받을 수 있게 됐다. 4-1BB 단일항체는 면역

    2024-09-30 최영찬 기자

  • "진료받기 힘든 고성지역 어르신 돕자" 세란병원 의료진 릴레이 의료봉사

    서울시 종로구 소재 세란병원(병원장 홍광표)이 9월 28일 제2회 강원도 고성 의료봉사를 성공적으로 마무리했다. 이번 의료봉사는 현내면에서 진행됐으며 지난 6월 거진읍에 이은 두 번째 고성 의료봉사다.세란병원은 신경과, 신경외과, 안과 등 14개 진료과와 척추내시경센터

    2024-09-30 박근빈 보건의료전문기자

  • 대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 말레이시아 출시 … 아시아 제약사 중 처음

    대웅제약이 보툴리눔 톡신 제품 '나보타 100유닛'을 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 말레이시아는 미국, 유럽 등 글로벌 수준에 준해 엄격히 의약품을 관리감독하기 때문에 동남아시아 국가 중 의약품 진출이 가장 까다로운 곳으로 알려졌다.대웅제약은 지

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 삼성바이오에피스, 희귀질환 치료제 연구논문 유럽 학회서 공개

    삼성바이오에피스가 지난 24~27일 스페인 발렌시아에서 열린 유럽 소아신장학회(ESPN) 연례 학술대회에서 희귀질환 치료제 '에피스클리(프로젝트명 SB12)'의 연구 논문 초록을 발표했다고 29일 밝혔다.에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한 솔리리스(성분명 에쿨리주맙)의

    2024-09-29 최영찬 기자
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