종근당 글리아티린 임상시험 '아스코말바'… 장기 치료 효과 및 안전성 입증해
  • ▲ 종근당 자사 인지장애 개선제 '글리아티린' 기자간담회.ⓒ종근당
    ▲ 종근당 자사 인지장애 개선제 '글리아티린' 기자간담회.ⓒ종근당


    종근당이 자사 인지장애 개선제 '글리아티린'의 임상 결과, 알츠하이머 증상 개선 효과를 확인했다. 특히 뇌 혈관 손상과 알츠하이머를 동반한 환자에게 유의미한 치료 효과를 보였다는 게 종근당의 설명이다. 

    종근당은 서울 웨스틴조선호텔에서 27일 개최된 기자간담회에서 이같이 밝히며 글리아티린의 장기 임상인 '아스코말바(ASCOMALVA)' 연구 결과를 발표했다.

    종근당 관계자는 "아스코말바는 알츠하이머 약물에 대한 임상 연구 중 최장 기간 진행된 연구로 글리아티린의 장기적인 치료 효과와 안전성을 입증했다는 것에 대해 의미하는 바가 크다"고 말했다.

    아스코말바 연구는 기존 알츠하이머 치료제 '도네페질'과 종근당 글리아티린의 주요 성분인 '콜린 알포세레이트'를 함께 투여한 환자의 인지기능 개선 효과를 확인하기 위해 2012년부터 4년 동안 진행됐다.

    아스코말바 연구팀은 뇌 혈관 손상과 알츠하이머를 동반한 59세부터 93세의 환자를 대상으로 도네페질 단독투여군과 콜린 알포세레이트 병용투여군으로 분류해 연구를 진행했다. 이후 인지기능 변화와 일상생활 수행 능력을 추적 관찰했으며 환자의 이상행동 심각도와 보호자의 스트레스 정도를 함께 측정했다.

    그 결과, 도네페질과 콜린 알포세레이트를 함께 투여한 환자들의 인지기능이 더 많이 개선됐다는 것을 연구팀이 확인했다.

    연구팀이 치매 선별검사인 MMSE를 실시했더니 병용투여군은 기준치 대비 1점 감소했으나 단독투여군은 4점 감소했다. MMSE는 점수가 높을수록 인지기능이 개선됐다는 것을 의미한다. 

    알츠하이머병의 악화를 의미하는 ADAS-cog 점수는 단독투여군이 10점 가량 상승한 반면 병용투여군은 4점 상승에 그쳤다. ADAS-cog 점수가 높을수록 알츠하이머병이 악화됐다는 것을 뜻한다.

    일상생활 수행 능력 지수도 병용투여군이 단독투여군 대비 크게 개선돼 알츠하이머 환자 치료에 더욱 효과적인 것으로 나타났다.

    환자의 이상행동 발생률도 증가하지 않았으며 보호자의 스트레스 측정값에도 큰 변화가 없는 것으로 드러났다.

    종근당 관계자는 "인구 고령화로 인해 국내 알츠하이머 환자는 2024년 100만명에 이를 것으로 예상한다"며 "이번 임상 결과를 바탕으로 국내 알츠하이머 치료제 시장에서 글리아티린의 입지를 더욱 확대해나갈 것"이라고 말했다.

    종근당의 글리아티린은 뇌신경 손상으로 저하된 신경전달 기능을 정상화하고 손상된 세포를 재생시켜 신경계 기능을 개선하는 두 가지 효과를 내는 의약품이다.