-
국회 보건복지위원회, 식품의약품안전처 등에 대한 국정감사에서 최대 쟁점은 '인보사 사태'였다. 오늘(7일) 이우석 코오롱생명과학은 국내에서 인보사 재판매를 할 생각이 추호도 없다고 밝혔다.
인보사 사태란 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주(이하 인보사)'의 세포가 허가 당시와 다른 GP2-293세포(이하 293세포)인 것으로 확인돼 지난 3월31일 유통·판매가 금지된 사건이다. 인보사는 지난 2017년 7월 국내 최초로 허가받은 유전자치료제지만, 종양 유발 우려가 있는 293세포가 발견돼 물의를 빚고 지난 7월3일 품목허가 취소가 최종 확정됐다.
이날 증인으로 출석한 이 대표는 국내에서 인보사 재판매를 하지 않겠다고 발언했다.
이 대표는 "한국에서 인보사는 이미 허가 취소돼 제조·판매가 불가능하다"며 "한국에서는 추호도 (인보사를 제조·판매)할 생각이 없다"고 말했다. 이어 "(인보사 사태에 대해) 뒤늦게 알게 돼 스스로 너무 참담하고 환자 가족들에게 너무나 송구스럽다"며 "환자 한분 한분에게 필요한 관리를 다하고자 하는 책임감을 느끼고 있다"고 덧붙였다.
그는 "믿기지 않을지 모르겠지만 세포 변경 사실을 올해 초에 알았다"며 "리스크를 알고 있었다면 대기업이 1000억원씩 써가며 그런 일을 저질렀겠나"라고 반문했다.
기동민 더불어민주당 의원은 이 대표의 해명에 대해 의구심을 제기하며 즉각 반발했다.
기 의원은 "(인보사의) 세포 변경 사실을 2017년 3월 론자가 보고하고 코오롱생명과학이 공시했는데 (이 대표와 이웅열 전 코오롱 회장이) 보고를 받지 못했다는 게 말이 되는가"라면서 "1000억 원이 넘는 돈을 투자한 회사의 대표가 이렇게 중요한 내용을 보고받지 못했다는 사실을 국민들이 믿어달라는 것인가"라고 질타했다.
윤소하 정의당 의원도 "인보사의 세포가 바뀐 것을 몰랐다면 능력 부족이고 알았다면 대국민 사기극"이라고 강도 높게 비판했다.
식품의약품안전처(이하 식약처)의 안일한 대응에 대한 비판도 이어졌다.
윤 의원은 "환자들 후속조치는 나몰라라 하고 이해관계에 있는 사람들의 논문으로 여론을 호도하려고 한 행태 때문에 코오롱생명과학을 믿을 수 없다"며 "코오롱생명과학이 비용을 지불하더라도 정부가 책임을 다해야 한다"고 강조했다. 이어 "식약처 혼자 할 것이 아니라 보건복지부가 환자 관리를 총괄해야 한다"고 덧붙였다.
이에 이의경 식약처장은 "식약처의 역할을 더 강화하겠다"면서 "정부의 책임이 필요한지는 검토해보겠다"고 답했다.