넥스트바이오메디컬, “차세대 내시경용 지혈재” 국내 식약처 승인

넥스트바이오메디컬이 27일 Nexpowder™(이하 넥스파우더)의 차세대 제품인 Nexpowder-S™(이하 넥스파우더에스)를 개발 완료해 국내 식품의약품안전처로부터 최종 품목허가 승인을 획득했다고 밝혔다.

넥스파우더에스는 내시경용 지혈재인 넥스파우더에 수크랄페이트(A02BX02 소화성궤양용제: 소화성궤양 치료제)가 함유된 제품으로 기존 넥스파우더의 성능과 효능을 개선한 제품이다.

넥스트바이오메디컬은 넥스파우더에스의 국내 품목허가를 기점으로 글로벌 인허가를 추진하고, 본격적인 해외 시장 진출을 위한 전략을 수립할 계획이다. 

회사 관계자는 “넥스파우더에스의 품목허가 획득을 통해 글로벌 내시경용 파우더 지혈제 시장을 선도하는 기업으로 도약할 것”이라며, “지속적인 연구개발과 글로벌 인허가 추진을 통해 기업 성장을 가속화하고 시장 내 입지를 더욱 강화하겠다”고 전했다.