항원 함량 높인 4가 독감백신 상용화 근접개발 성공 시 글로벌급 ‘풀 라인업’ 완성
  • ▲ GC녹십자 CI ⓒGC
    ▲ GC녹십자 CI ⓒGC

    GC녹십자가 노인에게 더 효과적인 인플루엔자(독감) 백신의 임상 2상 승인을 받았다.

    GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 고용량 4가 독감백신 ‘GC3114’의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 26일 밝혔다.

    GC3114는 일반 4가 독감백신보다 항원 함량이 4배 더 높아 면역력이 약한 고령층의 독감 예방효과가 더 큰 제품이다. 일반 독감백신은 건강한 성인의 경우 70~90% 면역반응을 보이지만 65세 이상 고령층은 그 효과가 17~53%에 불과하다. 이 때문에 전문가들은 고령층에게 전용 독감백신 접종을 권장한다.

    고령층 전용 독감백신은 전 세계적으로 3가지 독감 바이러스 감염을 예방할 수 있는 제품만 상용화된 상태다. 고용량 4가 독감백신의 경우 GC녹십자와 프랑스계 제약사인 사노피가 제품 상용화에 가장 근접해 있다.

    고용량 독감백신 개발에 성공하면 GC녹십자는 거대 글로벌 백신 제조사와 견줄만한 독감백신 ‘풀 라인업’을 갖추게 된다.

    지난 2009년 국내 첫 독감백신 상용화에 성공한 GC녹십자는 지금까지 3∙4가 계절 독감백신, 대유행(pandemic) 백신, 대유행 전 단계(pre-pandemic) 백신 등 총 10종류의 독감백신을 1년에 하나꼴로 개발했다.

    GC녹십자 관계자는 "제품군 확대가 연령대별 효과적인 독감 바이러스 예방이나 대유행 감염병 대비와 같은 사회적인 측면은 물론 국내외 시장 선점을 통한 글로벌 점유율 확대 측면에서도 의미가 크다"고 설명했다.