美 학회 포스터 세션서 임상 1상의 중간 안전성 결과 공개미국 국립암연구소 주관 대장암 환자 12명 대상 정맥 투여
  • ▲ 신라젠 CI ⓒ신라젠
    ▲ 신라젠 CI ⓒ신라젠

    신라젠은 미국 국립암연구소(NCI)의 주관으로 바이러스 기반 면역항암제 '펙사벡'을 또 다른 면역항암제인 아스트라제네카의 '더발루맙'을 병용한 결과, 별다른 부작용이 발견되지 않았다고 21일 밝혔다.

    신라젠은 이 같은 내용의 임상 1상의 중간 안전성 결과를 지난 19일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(ASCO GI 2019)’ 포스터 세션에서 발표했다.

    신라젠에 따르면 화학요법에 실패하거나 면역항암제 단독 투여 요법에 실패한 대장암 환자 12명을 대상으로 펙사벡과 더발루맙을 정맥 투여한 결과, 대부분 경미한 부작용인 발열, 오한, 피로 등이 나타났다.

    신라젠 관계자는 "이번 임상시험의 중간 결과를 통해 안전성을 입증할 만한 유의미한 데이터를 확보했다"고 말했다.

    신라젠은 NCI 주관으로 대장암 진행 상태에 따른 환자군을 최대 35명까지 모집해 임상을 지속할 예정이다. 해당 임상을 통해 펙사벡과 면역관문억제제 병용투여가 항종양 면역을 증가시키는지 확인할 계획이다. 환자등록은 미국 메릴랜드 주 소재 국립보건원 임상센터(National Institutes of Health Clinical Center)에서 진행 중이다.

    한편, 시장조사 전문기관 그랜드뷰리서치(Grand View Research)에 따르면 전 세계 대장암 치료제 시장 규모는 2016년기준 86억 달러(약 9조 6000억원)이다. 대장암 치료제 시장은 연평균 3.3% 성장률로 오는 2022년에는 108억 달러(약 12조 1000억원) 규모까지 증가할 것으로 전망된다.