셀리버리, 바이오베터 골형성촉진제 후보물질 도출 성공

셀리버리는 중소벤처기업부의 기술혁신개발사업에 선정된 바이오베터 골형성촉진제 'CP-BMP2' 개발 과제가 성공했다고 18일 밝혔다.

지난 2년간 해당 후보물질 도출 연구∙개발한 결과, 최종평가 위원회로부터 공식적으로 성공 판정을 받은 것이다.

기존의 골형성촉진제(BMP2단백질)는 뼈가 골절된 상황에서 다시 외과적인 수술을 받아야 하는 문제가 있었다. 뼈운반체에 고용량 단백질을 묻혀 뼈에 직접 부착하고 나서 다시 피부를 꿰매야 했기 때문에 1회 투여를 위한 수술만 가능했다. 짧은 반감기로 인해 고용량을 투여해야 해서 암 발병, 골 과다형성 등의 부작용도 있었다.

이번에 개발 성공한 바이오베터 골형성촉진제에는 셀리버리의 플랫폼 기술인 '약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)'을 적용했다. 해당 골형성촉진제는 세포·조직 투과성이 있고, 생체 내에서 안정적이다. 또한 저용량으로 뼈 골절 주변에 주사해 CP-BMP2 단백질이 골절된 뼈에 직접 전송된다는 게 특징이다.

특히 운반체·외과수술이 필요 없고 저용량으로 복수의 주사투여가 가능하면서 암 등 심각한 부작용이 적다는 점이 장점이다.

셀리버리 관계자는 "이번 정부 R&D 과제 결과는 그 동안 끊임없는 연구개발 노력에 대한 성과"라며 "다른 파이프라인들도 국가 R&D 과제에 선정돼 연구비 지원을 받고 있다"고 말했다.

한편, 셀리버리는 지난 5년간 7개의 정부과제가 선정돼 약 69억원의 신약개발을 위한 R&D 연구비를 지원받고 있다.