신약 표적치료제 임상시험 가능 대상 환자 54.8% 확인서울아산병원, “담도암 신약 표적치료제 적극 개발해야”
  • ▲ 죄측부터 서울아산병원 김규표, 유창훈 교수 ⓒ서울아산병원
    ▲ 죄측부터 서울아산병원 김규표, 유창훈 교수 ⓒ서울아산병원
    담도암은 조기 발견이 어렵고 현재 사용되고 있는 표준 항암치료제도 하나밖에 없어 치료 방법이 제한적이다. 수술 후에도 재발이 많고 예후가 불량해 담도암 신약 개발이 시급하다. 이러한 상황 속 차세대염기서열분석(NGS)을 통해 표적치료의 가능성이 올라갔다. 

    12일 서울아산병원에 따르면 종양내과 김규표, 유창훈 교수팀은 NGS분석을 통해 담도암 환자의 변이유전자를 확인했다. 

    이를 통해 현재 임상연구 중에 있는 담도암 신약 표적치료제 적용을 시도해 볼 수 있는 대상 환자가 54.8%로 나타났다는 연구 결과를 발표했다.

    암세포는 표적이 있어야 표적치료제의 효과를 기대할 수 있지만 표적이 없는 암은 표적치료제의 효과를 볼 수 없다. 표적인 ‘ERBB2’가 과발현된 유방암에서 허셉틴이라는 표적 항암제가 효과적인 것이 대표적인 표적치료의 예다.

    임상연구중인 담도암 신약 표적치료제를 써 볼 수 있는 환자는 표적이 있는 암을 가진 담도암 환자로 연구에 참여한 환자의 약 절반 이상에서 나타났다. 

    개발 중인 담도암 신약 표적치료제의 임상연구가 완료되면 향후 몇 년 이내에 뚜렷한 치료 방법이 없었던 담도암 환자들도 50% 정도는 치료를 시도해 볼 수 있다는 의미다.

    연구팀은 담도 암 환자 124명을 대상으로 ‘엑솜’이라는 특정 DNA 서열만 분석해 유전자 정보를 검사하는 엑솜 시퀀싱(Exome Sequencing)을 통해 담낭암 환자 25명, 간내 담관암 55명, 간외 담관암 44명 환자의 변이유전자를 분석했다. 

    그 결과 104(83.8%)명의 환자에서 유전자 변형이 관찰됐고 신약 표적치료제의 임상연구를 시도해 볼 수 있는 환자가 58명(54.8%)으로 나타났다. 

    신약 담도암 표적치료제를 써 볼 수 있는 표적으로는 IDH1, MET, CDK4, FGFR2, PIK3CA, ERBB2, NRAS, MDM, FGFR, KRAS, BRAF 등을 기준으로 분류했다.

    가장 일반적인 돌연변이 유전자로 TP53(42.7%), KRAS(28.2%), ARID1A(12.1%) 및 IDH1(10.5%)등으로 나타났다. 이 중 ERBB2, IDH1 및 FGFR 유전자 돌연변이의 경우 현재 개발 중인 약제가 2상 혹은 3상 연구에서 좋은 효과를 보여 수년 내 환자 치료에 적용될 수 있을 것으로 기대된다. 

    유창훈 서울아산병원 종양내과 교수는 “앞으로 담도암 환자의 개인별 유전자 분석이 더 정밀해지면 그만큼 담도암 신약 표적치료제를 시도해 볼 수 있는 담도암 환자 수가 늘어날 것으로 예상된다”고 말했다.

    이어 “이번 연구 결과는 신약 표적치료제가 시험 단계이지만, 임상시험을 시도해 볼 수 있는 담도암 환자가 절반 이상으로 확인된 것은 의미가 있다. 위암이나 유방암, 폐암처럼 담도암 환자들의 생존율 향상을 위한 신약 개발의 연구에 많은 관심과 지원이 절실하다”고 덧붙였다