• 난치암 승부수 띄운 고대안암병원… 카티(CAR-T)센터 가동

    빅6병원으로 입지를 다지고 있는 고려대학교안암병원이 난치암 치료를 위한 숙원과제였던 카티(CAR-T) 항암치료센터를 가동한다. 6일 고대안암병원에 따르면 지난달 식품의약품안전처로부터 시설에 대한 허가를 받아 국내에서 6번째로 카티센터를 열었다.센터에서는 혈액내

    2023-09-06 박근빈 보건의료전문기자

  • 우려했던 '피롤라' 변이 국내 첫 확진… 해외여행력 없어

    우려했던 코로나19 '피롤라' 변이 국내 확진자가 발생했다. 감염병 등급 하향에 따른 엔데믹(풍토병화) 과정에서 확진자 수는 감소하고 있지만 변이가 변수다. 질병관리청 중앙방역대책본부는 지난 8월 31일 오미크론 BA.2.86이 국내에서 1건 처음 검출됐다고

    2023-09-06 박근빈 보건의료전문기자

  • 감염병 등급 하향 후 코로나19 확진자 3.9% 감소

    중앙방역대책본부(중대본)는 8월 5주(8.27.∼8.31. 5일간)코로나19 확진자는 총 18만1451명으로 전주 대비 3.9% 감소해 3주 연속 감소 추세를 보이고 있다고 6일 밝혔다. 중대본에 따르면 신규 확진자와 위중증·사망자가 지속적으로 발생하고 있지만

    2023-09-06 김선 기자

  • 年 2억 신경섬유종 치료제 '코셀루고'… 급여화 공회전 멈출까

    연간 2억원 규모의 약값이 드는 소아 신경섬유종 신약인 아스트라제네카의 '코셀루고(성분명 셀루메디닙)'가 올해 안에 급여권에 안착할지 주목된다. 신속심사제도 1호 약제로 건강보험 진입에 대한 기대감이 컸지만 2년 넘게 공회전 중으로 환자와 보호자의 불만이 가중되고 있다

    2023-09-06 박근빈 보건의료전문기자

  • 일동제약, 당뇨·비만 신약 후보물질 임상 1상 승인

    일동제약이 GLP-1 수용체 작용제 기전의 신약 물질에 대한 임상 시험 계획 승인을 취득하고 본격적인 개발 작업에 착수한다.일동제약은 식품의약품안전처로부터 자사의 대사성 질환 분야의 신약 후보물질인 'ID110521156'과 관련한 임상 시험용 신약(IND, Inves

    2023-09-06 김선 기자

  • 삼진제약, 웨어러블 심전도기 '에스패치-EX' 美 승인

    삼진제약은 국내 판매를 맡고 있는 웨어러블 심전도기 '에스패치-EX'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 6일 밝혔다.에스패치-EX는 두께 6mm, 무게 9g의 가볍고 컴팩트한 사이즈로서 IP55 등급의 방수/방진 기능을 갖추고 있고, 부정맥 및 심장질환 진단에

    2023-09-06 김선 기자

  • 유한양행-사이러스테라퓨틱스, 소분자 항암 표적치료제 개발 MOU

    유한양행이 사이러스테라퓨틱스와 혁신적 소분자 항암 표적치료제 개발을 위한 협무협약(MOU)를 체결했다고 6일 밝혔다. 양사는 이번 MOU 체결을 통해서 사이러스테라퓨틱스의 소분자 표적치료제 개발 및 소분자 분해제 개발 기술을 활용해 항암 신약개발 기초연구, 항

    2023-09-06 김선 기자

  • GC녹십자웰빙, ISO14001·ISO45001 국제인증 동시 취득

    GC녹십자웰빙이 DQS코리아로부터 ISO14001(환경경영시스템)과 ISO45001(안전보건경영시스템)에 대한 인증을 취득했다고 6일 밝혔다.ISO14001은 ISO(국제표준화기구)가 제정한 환경경영시스템 표준 규격으로, 기업이 환경에 미치는 영향을 체계적으로 식별하고

    2023-09-06 김선 기자

  • 루닛 주가 어디까지… 시총 1.3조에서 3개월만에 '3조 육박'

    루닛이 상장한지 1년 2개월여만에 시가총액 약 3조에 육박했다. 6일 한국거래소에 따르면 오전 11시 기준 루닛의 시총은 2조 8229억원으로 주가는 23만원대에 거래되고 있다. 이는 루닛이 '의료 빅데이터 플랫폼' 등 신규로 진출하는 사업에 대한 기대감이 반

    2023-09-06 김선 기자

  • 치솟는 의료비 부담… 전체 의료기관 대상 '비급여 보고제' 시행

    동네의원을 포함한 모든 의료기관은 비급여 진료 내역을 보고해야 한다. 과도한 비급여 진료가 국민 의료비 부담을 키우는 요인으로 지적되지만 건강보험에 속하지 않아 제대로된 관리가 이뤄지기 어려운 구조였다. 보건복지부는 비급여 보고제도 시행에 맞춰 비급여 보고 항

    2023-09-05 박근빈 보건의료전문기자

  • 메디톡스, '뉴라미스' 사우디아라비아 런칭 심포지엄 개최

    메디톡스가 사우디에 히알루론산 필러 뉴라미스를 출시해 중동 시장 진출을 가속화한다.메디톡스는 사우디의 수도 '리야드(Riyadh)'와 제2의 도시로 불리는 '제다(Jeddah)'에서 히알루론산 필러 '뉴라미스'의 런칭 심포지엄을 개최했다고 5일 밝혔다. 앞서

    2023-09-05 김선 기자

  • 보령, 당뇨복합제 개량신약 '트루버디' 허가 획득

    보령이 식품의약품안전처로부터 당뇨복합제인 ‘트루버디’에 대한 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 트루버디는 SGLT-2 억제제 계열의 다파글리플로진 성분과 TZD(치아졸리딘디온) 계열의 피오글리타존을 결합한 개량신약이다. 이번에 품목허가를 받은 제품은 트루버디

    2023-09-05 김선 기자

  • 애스톤사이언스, 난소암 치료 백신 美 임상 2상 승인

    애스톤사이언스가 미국 식품의약국(FDA)로부터 난소암을 적응증으로 한 암 치료백신 AST-201의 2상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 5일 밝혔다. 'CornerStone-004' 프로그램으로 알려진 이번 2상 임상 시험은 난소암 환자군을 대상으로 무작

    2023-09-05 김선 기자

  • 셀트리온, 연 800만 바이알 규모 완제의약품 공장 증설

    셀트리온이 송도 캠퍼스 내 신규 완제의약품(DP) 공장을 증설한다. 셀트리온은 늘어나는 매출 수요에 선제적으로 대응하기 위해 송도 캠퍼스 내 제1공장 옆에 연간 약 800만 개의 액상 바이알 생산이 가능한 신규 DP공장 증설 절차에 본격 착수했다고 5일 밝혔다

    2023-09-05 김선 기자

  • 코루파마, 가교제 없는 차세대 필러 개발로 IPO 도전

    메디컬 에스테틱 기업 코루파마가 가교제 없는 차세대 필러를 기반으로 IPO(기업공개)에 나선다. 5일 업계에 따르면 최근 코루파마는 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 제출하면서 IPO에 도전장을 내밀었다. 상장 주관사는 유진투자증권과 대신투자증권이다.지난 2

    2023-09-05 김선 기자
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