• JW홀딩스, 그래피와 ‘헬스케어 신소재’ 공동개발 계약 체결

    JW홀딩스는 그래피와 첨단 바이오 의료산업 진출을 위한 ‘헬스케어 신소재’ 공동개발 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.그래피는 3D프린팅 관련 토털 솔루션 기업으로 자체 원천기술을 활용해 신소재 광경화수지 ‘S Plastic’과 ‘Tera Harz’ 등을 개발한 바 있다.

    2019-04-08 김새미 기자

  • 셀트리온, 캐나다 아이프로젠과 항체신약 공동개발 체결

    셀트리온은 지난 5일 캐나다 바이오기업인 아이프로젠 바이오텍(이하 아이프로젠)과 4종의 항체(ADC) 신약 개발을 위한 공동개발계약을 체결했다고 8일 밝혔다.이에 따라 셀트리온은 아이프로젠에 4종의 ADC 신약 개발을 위한 임상 물질을 제공하고 pre-IND(임상 전

    2019-04-08 김새미 기자

  • 봄철 나들이엔 양치도구·치실 필수… 이쑤시개·나뭇가지는 치아건강에 '악영향'

    꽃샘추위가 지나가고 따뜻한 봄이 찾아오면서 봄꽃이 활짝 피어나기 시작했다. 특히 4월은 벚꽃이 만개하는 시기로 벚꽃축제가 한창이다. 연인, 가족 등 많은 사람들이 벚꽃을 보기 위해 산이나 공원 등 봄 나들이에 나선다.하지만 행락철에는 야외에서 음식을 먹은 후 양치질 등

    2019-04-08 김새미 기자

  • 증가세 주춤, 여전히 높은 수준

    항생제 소비량, OECD 평균의 1.63배… 12개국 중 최대

    국내 항생제 소비량이 경제협력개발기구(OECD) 평균 사용량을 크게 웃도는 것으로 나타났다. 2017년 소비량이 전년도보다 8% 감소했지만, 여전히 OECD 국가 중 최대다. 7일 보건복지부와 건강보험심사평가원의 '2017년 기준 의약품 소비량 및 판매액 통계'에 따르

    2019-04-07 엄주연 기자

  • 삼성바이오로직스, 지주사 적용 제외

    삼성바이오로직스는 5일 공시를 통해 공정거래위원회로부터 2018년 12월 31일 기준으로 '독점규제 및 공정거래에 관한 법률'에 따른 지주회사에서 제외됨을 통보받았다고 밝혔다.회사 측은 "당사는 2018년 6월 29일 바이오젠(Biogen Therapeutics Inc

    2019-04-05 김새미 기자

  • 이수앱지스 美 파트너사 카탈리스트, B형 혈우병 치료제 임상 2b상 개시

    이수앱지스는 미국의 공동개발사인 카탈리스트 바이오사이언시스가 피하주사제형으로 개발하고 있는 B형 혈우병 치료제 'dalcinonacog alfa(이하 DalcA)'의 임상 2b상(후기 임상 2상) 환자 모집을 개시했다고 5일 밝혔다.이수앱지스가 국내에서 공정개발, 비임

    2019-04-05 김새미 기자

  • 마크로젠, 장내 미생물 분석 서비스 ‘마이바이옴스토리’ 선보여

    마크로젠은  장내 미생물 분석 서비스 ‘마이바이옴스토리(MY BIOMESTORY)’를 출시했다고 5일 밝혔다.장내 미생물은 소화기 건강뿐 아니라 면역균형을 좌우하고 비만, 정신건강, 신경질환, 대사질환 등 우리 몸의 건강 전체에 유기적으로 영향을 미치는 중요한

    2019-04-05 김새미 기자

  • 국산 항암제 기술 美서 기대감 UP… '면역항암제' 임상결과 주도

    국내 주요 제약·바이오 기업들이 '2019 미국암학회서(AACR) 암 관련 주요 파이프라인을 공개하며 기술력을 드러냈다. AACR은 미국 3대 암학회 중 하나로 매년 약 2만 명에 달하는 관계자들이 모여 암에 관한 기초 및 임상 연구를 공유하는 자리다. 29일부터 4월

    2019-04-05 손정은 기자

  • 유한양행, 美 스파인 바이오파마 기술수출 계약금 6억 수령

    유한양행은 미국 바이오기업 스파인 바이오파마사에 기술 수출한 퇴행성디스크 치료제 'YH14618'의 계약금 65만 달러 중 55만 달러(약 6억 2000만원)를 수령했다고 5일 밝혔다.계약금 중 10만 달러는 지난 2018년 7월에 기술계약을 체결하면서 수령한 바 있다

    2019-04-05 김새미 기자

  • 첨단바이오법, 국회 마지막 관문에서 '멈칫'

    바이오 업계, '첨단바이오법' 제2소위 회부 소식에도 희망의 끈 여전

    '첨단바이오법'이 제2소위에 회부됐지만, 바이오 업계에서는 빠르면 이달 내에 해당 법안이 통과될 수 있다는 희망의 끈을 놓지 않고 있다.5일 국회에 따르면, 국회 법제사법위원회는 지난 4일 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률안(이하 첨단바이오법

    2019-04-05 김새미 기자

  • 한독·CMG제약, Pan-TRK 저해 항암신약 임상 1상 신청

    한독과 CMG제약은 지난달 28일 국가항암신약개발사업단과 공동개발 중인 ‘Pan-TRK 저해 항암신약’의 임상 1상을 신청했다고 5일 밝혔다.Pan-TRK 저해 항암신약은 TRK 단백질군을 선택적으로 억제하는 새로운 기전의 치료제이다. TRK 유전자군의 재배열은 암유전

    2019-04-05 김새미 기자

  • 유전자치료제 대상 STR 검사 규제 추가 '불똥'

    '인보사 사태', STR 검사로 15년 만에 293세포 발견? …바이오 업계 '갸웃'

    바이오 업계에서 굳이 STR 검사를 동원하지 않더라도 인보사의 주성분이 바뀐 것을 발견할 수 있었다는 주장이 나왔다. 2004년 당시 기술적 한계로 인해 발견하지 못했던 293세포를 15년간의 유전자분석기술 발전으로 인해 발견했다는 코오롱생명과학 측의 주장과

    2019-04-04 김새미 기자

  • 이중항체 오픈이노베이션 대표 사례로

    주요제약사 이중항체에 '눈독'… 바이오벤처 투자로 함께 키운다

    주요제약사들이 이중항체 의약품 개발 바이오벤처와 기술 제휴를 맺거나 기업 인수를 통해 투자를 확대하고 있다.4일 관련 업계에 따르면 하나의 항원만 타깃 가능한 단일항체와 달리, 이중항체는 구조적 조합을 통해 다양한 항원을 타깃으로 삼을 수  있다.&n

    2019-04-04 손정은 기자

  • 셀리버리, 사업모델 투트랙 전환… "비임상 진행으로 기업 가치 높여"

    셀리버리의 사업모델이 투트랙(Two Track) 전략으로 변경됐다. 기존 사업모델인 조기 라이선싱 아웃을 위한 연구결과 제시 외에도 자사 신약 후보물질들의 조기 임상돌입을 위한 비임상 시험 진행에 속도를 내기 시작한 것이다.4일 업계에 따르면, 셀리버리의 기존 사업모델

    2019-04-04 김새미 기자

  • GC녹십자, 日 클리니젠사에 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’ 기술수출

    GC녹십자는 지난 3일 일본 클리니젠사와 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV’에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.클리니젠은 영국에 본사를 둔 특수의약품 상업화에 주력하고 있는 제약사로, 일본을 포함한 전 세계 11곳에 지사를 두고 있다.이번 계약에 따라 일

    2019-04-04 김새미 기자
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