대웅제약 '나보타' 美 허가 임박… 앨러간 방어전략 가동
대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'의 미국 허가 결정이 내달 초 판가름난다.31일 관련 업계에 따르면 나보타의 미국 식품의약국(FDA)의 허가 여부가 오는 2일 결정될 예정이다. 예정대로 허가가 이뤄진다면 국산 보툴
대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'의 미국 허가 결정이 내달 초 판가름난다.31일 관련 업계에 따르면 나보타의 미국 식품의약국(FDA)의 허가 여부가 오는 2일 결정될 예정이다. 예정대로 허가가 이뤄진다면 국산 보툴
일동제약은 서울시 중구 신라호텔에서 동아에스티와 ‘모티리톤’ 코프로모션 협약 조인식을 가졌다고 31일 밝혔다.양사는 내달부터 기능성 소화불량증 치료제 모티리톤을 공동 판촉하기로 합의했다.모티리톤은 현호색과 견우자에서
셀트리온헬스케어가 중남미 지역에서 바이오시밀러 판매를 확대해 나가고 있다.셀트리온헬스케어는 지난 4분기 에콰도르에서 개최된 리툭시맙 의약품 입찰에서 경쟁사를 제치고 ‘트룩시마’ 공급을 확정했다고 31일 밝혔다.셀트리
JW중외제약이 공정위의 현장조사를 받고 증선위의 징계를 받는 등 다사다난한 연초를 보내고 있다. 공정위 조사 결과를 기다리는 와중에 식약처 위해사범중앙수사단(이하 중조단)의 압수수색 가능성까지 얹어지면서 JW중외제약
한미약품이 지난해 매출 1조원을 넘겼다. 이는 자체 개발 개량신약의 선전에 힘입어 달성한 매출이라 더욱 의미가 크다. 한미약품은 지난해 매출액이 1조 160억원으로 전년 대비 10.8% 늘고 영업이익은 1.7% 증가
GC녹십자랩셀은 앱클론과 30억원 규모의 표적 항체 기술 도입 계약을 맺었다고 30일 밝혔다.이번 계약에 따라 GC녹십자랩셀은 앱클론이 개발한 ‘인간상피세포성인자수용체2(이하 HER2)’ 표적 항체 기술을 자연살해(
삼성바이오에피스 바이오시밀러 3종의 지난해 유럽 매출이 6000억원을 넘어섰다. 이는 전년 대비 43.52% 증가한 수치다.바이오젠은 29일(현지시간) 실적 발표를 통해 삼성바이오에피스의 바이오시밀러 3종의 지난해
유디치과가 IT복지진흥원을 통해 '사랑의 PC' 500여대를 기부할 예정이다.유디치과협회(이하 유디치과)는 지난 29일 서울시 강남구에서 ‘기부문화 확산·사회공헌활동 강화’를 주요 골자로 하는 업무협약을 체결했다고
이대목동병원 로봇수술센터는 지난 28일 이대여성암병원 다목적실에서 로봇수술 2000례 돌파를 기념하는 기념식을 개최했다.이날 기념식에는 한종인 이대목동병원장, 백남선 이대여성암병원장, 이선영 이대목동병원 진료부원장,
보령제약은 29일 공시를 통해 지난해 연결 기준 영업이익이 전년 대비 2380.0% 증가한 252억 9781만원으로 잠정 집계됐다고 밝혔다.같은 기간 매출액은 4604억 167만원으로 8.9% 늘고, 당기순이익은 2
한미약품은 29일 공시를 통해 지난해 연결 기준 영업이익이 전년 대비 1.7% 증가한 835억 7358만원으로 잠정 집계됐다고 밝혔다.같은 기간 매출액은 1조 160억원으로 10.8% 늘고, 당기순이익은 341억 5
바이오업계 행사에 보건복지부(이하 복지부) 외에 산업자원통상부(이하 산업부)도 가세하는 등 정부기관들이 앞다퉈 바이오업계와 스킨십에 나서고 있어 그 배경에 이목이 쏠리고 있다.29일 업계에 따르면 최근 복지부와 식품
제약업계가 리베이트 근절을 위해 도입하기 시작했던 국제기준이 다양한 부문으로 확산되고 있다.29일 관련 업계에 따르면 제약업계가 국제기준을 가장 먼저 도입하기 시작한 것은 부패방지경영시스템 국제표준인 'ISO 370
식품의약품안전처(이하 식약처)가 발사르탄 사태의 후속조치로 원료의약품의 안전 강화에 나선다. 특히 2~3월 중 원료의약품 제조소·수입업체를 대상으로 특별점검에 돌입할 것을 예고했다.류영진 식약처장은 28일 오전 식약
셀트리온이 바이오에서 케미컬로 영역 확장에 본격적으로 나서고 있다.28일 관련 업계에 따르면 서정진 셀트리온 회장은 올 초 신년 미디어간담회에서 올해 역점을 둘 사업 가운데 하나로 케미컬의약품(화학합성의약품)을 꼽았
