휴젤, 비대흉터 치료제 'BMT101' 임상 2상 진입

휴젤은 RNA간섭(RNAi) 기술을 활용한 비대흉터치료제 'BMT101' 임상 2상 시험 승인을 받고, 본격적인 임상 2상에 진입한다고 8일 밝혔다.

비대흉터는 상처 부위가 회복되는 과정에서 표피층의 콜라겐이 과다 증식해 피부가 부풀면서 생기는 흉터다. 비대흉터는 전체 외과 수술환자 10명 중 3명에게서 발견될 정도로 흔한 질환이다.

휴젤 측은 아직까지 비대흉터 치료를 위한 전문의약품이 없기 때문에 시장성이 높은 상황이라고 보고 있다. 비대흉터 치료 관련 글로벌 시장규모는 올해 5조 5000억원으로 추산된다.

손지훈 휴젤 대표집행임원은 "비대흉터는 아시아·유색인종에게서 최대 70% 가량 발견되는 흔한 질병"이라며 "휴젤이 이 같은 비대흉터치료제의 아시아지역 독점 판권을 보유한 만큼, 임상시험을 성공적으로 진행해 BMT101 신약 상용화에 최선을 다하겠다"고 말했다.

한편, 휴젤은 올릭스로부터 비대흉터치료제 BMT101 기술이전을 받은 후 지난해 1월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험을 승인 받고 지난 5월 임상 1상을 종료했다.