대웅제약 "우루사 성분, 코로나19 후유증 초기 환자군서 개선 신호"

대웅제약은 우루사의 주성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)가 코로나19 후유증 환자 가운데 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 증상 개선 신호를 보였다고 9일 밝혔다.

이 같은 연구결과는 최상위권 국제학술지 'Annals of Internal Medicine'에 미국 동부시각 기준 3일 선공개됐다.

연구결과를 보면 코로나19 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 UDCA 투여군의 증상 개선비율은 81.6%로, 위약군 57.1%보다 유의하게 높게 나타났다. 이를 단순 비율로 비교하면 위약군 대비 약 43% 높은 수준이다. 반면 감염 후 6개월 이상 경과한 환자군에서는 이러한 개선 신호가 관찰되지 않았다.

이번 결과는 코로나19 후유증 치료에서 치료 시점에 따른 접근 전략의 중요성을 시사한다. 또 감염 이후 비교적 이른 시기의 환자군에서 약물 개입의 가능성을 탐색적으로 보여준다는 점에서 의미가 있다.

연구진은 증상 개선 여부와는 별도로 환자들의 몸속 염증 변화 양상을 살펴보기 위한 추가적인 면역 분석도 함께 진행했다. 증상이 호전된 환자군에서는 염증과 관련된 지표들이 감소하는 경향을 보였으며 이 같은 변화는 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 더욱 뚜렷하게 나타났다.

연구진은 이러한 염증 변화가 약물 효과인지를 판단하기 위해서는 추가적인 분석이 필요하다고 설명했다.

코로나19 후유증은 세계보건기구(WHO)와 주요 보건당국이 주목하는 공중보건 문제로, 코로나19 감염 이후 피로, 호흡곤란, 인지기능 저하 등 다양한 증상이 장기간 지속하는 것이 특징이다.

기존 연구 흐름을 토대로 코로나19 후유증 환자에서 UDCA의 치료 가능성을 임상 현장에서 살펴본 국내 연구라는 점에서 학술적 의미가 있다.

이창재 대웅제약 대표는 "최근 UDCA의 잠재적 가치가 다양한 연구를 통해 지속해서 확인되고 있는 가운데 이번 연구에서는 코로나19 후유증 2~6개월 환자군에서의 개선 신호가 관찰됐다"며 "이번 연구를 계기로 UDCA의 작용 기전과 최적 치료 타이밍을 보다 정교하게 확인하는 심화 분석과 후속 연구를 지속해 나가겠다"고 했다.