• 셀트리온, 정부 공정안전관리 평가서 최고등급 획득

    셀트리온이 정부로부터 최고 수준의 안전 사업장임을 인정받았다.셀트리온은 고용노동부가 실시한 2023년 공정안전관리(PSM) 이행상태 정기 평가에서 최고등급인 P등급(우수)을 획득했다고 19일 밝혔다.PSM은 화재, 폭발, 누출 등의 중대산업사고를 예방하기 위해 고용노동

    2023-12-19 최영찬 기자

  • 휴젤, 여가부·고용노동부·강원도 선정 '일하기 좋은 기업' 뽑혀

    휴젤이 정부기관으로부터 연이어 ‘일하기 좋은 기업’으로 평가받았다.휴젤은 최근 여성가족부로부터 ‘가족친화기업’ 인증을 연장했다고 19일 밝혔다. 2020년 처음 인증을 획득한 이후 이번 재연장을 통해 2025년까지 가족친화기업 자격을 유지하게 됐다.가족친화기업은 ‘가족

    2023-12-19 최영찬 기자

  • 한미약품 "올해 국제학회서 소개한 신약 후보물질 R&D성과 40건"

    계묘년 한 해 한미약품의 신약 후보물질의 연구개발(R&D) 성과가 국제학회에서 큰 주목을 받았다.18일 한미약품에 따르면 올 한해 국제학회 20곳에서 발표한 항암과 비만대사, 희귀질환 등의 분야 신약 후보물질 연구성과는 40건에 이른다. 특히 하반기에만 32건의

    2023-12-18 최영찬 기자

  • 햄에도 포함된 '아질산나트륨', 자살위해물건 지정

    보건복지부는 극단적 선택의 신종 수단으로 활용되고 있는 '아질산나트륨' 등을 자살위해물건으로 추가 지정한다고 18일 밝혔다.자살위해물건에 관한 고시 개정으로 '달리 분류되지 않은 해독제 및 킬레이트제에 의한 중독효과를 유발하는 물질'을 추가한다. 자살위해물건에

    2023-12-18 박근빈 보건의료전문기자

  • 'XBB 변이' 대응 노바백스 백신 접종 시작… 화이자 영유아용도 도입

    코로나19 XBB 변이에 대응하기 위한 노바백스 백신 접종이 시작됐고 영유아용 화이자 백신도 도입됐다. 질병관리청은 미국 제약사 노바백스가 코로나19 XBB 계열 변이에 대응하기 위해 개발한 신규 백신 접종을 18일부터 시작한다고 밝혔다.이 백신은 B형 간염,

    2023-12-18 박근빈 보건의료전문기자

  • 비대면진료 '불참 권고' 진위 논란… 政, 공정거래법 위반 검토에 뿔난 의료계

    비대면진료 확대 방안이 지난 15일 시행된 가운데 개원가 원장들 사이 거부 움직임이 이어지고 있다. 정부는 대한개원의협의회(대개협) 주도로 '불참 권고'를 한 것으로 보고 엄중 대처를 하겠다고 했지만 관련 공문이 발송되지 않은 것으로 확인됐다.18일 보건복지부는 "대개

    2023-12-18 박근빈 보건의료전문기자

  • JW중외제약 C&C신약연구소, 美 업체와 저분자 화합물 치료제 공동연구

    JW중외제약의 자회사인 C&C신약연구소는 인공지능(AI) 신약개발 기업 미국 크리스탈파이(XtalPi)와 저분자 화합물 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협약으로 C&C신약연구소는 크리스탈파이의 양자물리학 기반

    2023-12-18 손정은 기자

  • 디엑스앤브이엑스, LG CNS-구글클라우드와 의료 데이터 플랫폼 개발

    디엑스앤브이엑스(DXVX)가 LG CNS와 구글의 AI 기술을 활용한 의료 데이터 플랫폼을 개발한다.디엑스앤브이엑스는 최근 LG CNS를 통해 구글의 플랫폼 활용 및 AI 기술을 활용한 의료 데이터 플랫폼 공동 개발 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. LG CNS가 국내

    2023-12-18 손정은 기자

  • 종근당, 2023년 CP등급평가 'AA' 등급 획득

    종근당은 공정거래위원회가 주관하는 2023년 공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program, 이하 CP) 등급평가에서 ‘AA’ 등급을 획득했다고 15일 밝혔다.CP는 기업이 공정거래 관련 법률을 준수하기 위해 자율적으로 도입하고 운영하는 교육, 감독 등에

    2023-12-18 손정은 기자

  • 메디톡스, 지방분해 주사제 '뉴브이' 허가 신청… 첫 합성신약 개발

    메디톡스가 지방분해 주사제 '뉴브이'의 허가를 신청하며 합성신약 시장 진출에 나선다.메디톡스는 지난 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 중등증 및 중증 턱밑 지방 개선을 적응증으로 하는 지방분해 주사제 뉴브이(영문명 NEWV, 개발명 MT921)의 품목허가를 신청했다고

    2023-12-18 손정은 기자

  • 셀트리온, 건선치료제 바이오시밀러 임상 1상 IND 日 승인

    셀트리온은 일본 의약품의료기기종합기구(PDMA)로부터 건선 치료제인 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다.CT-P55는 셀트리온의 신규 자가면역질환 바이오시밀러 파이프라인이다. 셀트리온은 건

    2023-12-18 손정은 기자

  • GC녹십자 '8년의 도전' 결실… 혈액제제 '알리글로' 美 허가

    GC녹십자의 혈액제제가 세계 최대 규모 의약품 시장인 미국에 본격 진출한다. GC녹십자가 무려 8년에 걸쳐 두드린 미국 혈액제제 시장의 문이 드디어 열렸다. GC녹십자는 지난 15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 자사의 혈액제제 'ALYGLO(알리글

    2023-12-18 손정은 기자

  • 尹대통령에 호소한 이필수 의협회장 "의대증원 추진 멈춰달라"

    이필수 대한의사협회(의협) 회장이 윤석열 대통령을 향해 "의대증원 추진을 재고해달라"고 요청했다. 한파 속 진행된 의사 총궐기대회의 최종 목적지는 대통령실이었고 이 자리에서 의료계의 입장을 반영해달라고 부탁한 것이다. 17일 이필수 의협회장은 의사총궐기대회 가

    2023-12-17 박근빈 보건의료전문기자

  • 한파 뚫고 거리 나온 의사들 "의대증원 반대"… 총파업 동력은 '시들'

    정부의 의대정원 확대 정책에 반발한 의사들이 한파 속에 거리로 나와 집회를 열었다. 일방적 의사 수 늘리기가 결정되면 오히려 의료 붕괴를 초래할 것이라며 '총파업(집단휴진)'을 언급했다. 그러나 대한의사협회(의협) 내부 갈등이 심화됐고 대국민 여론이 돌아선 상

    2023-12-17 박근빈 보건의료전문기자

  • 대동맥박리 놓친 의사 대법서 '징역형'… 의료계 공분

    전공의 시절 대동맥박리를 진단하지 못해 재판에 넘겨진 응급의학과 의사가 대법원에서 징역 6개월에 집행유예 2년의 실형을 선고받자 의료계가 공분하고 있다.15일 대한의사협회(의협)는 "깊은 절망감을 느끼며 더 이상 법적 처벌을 감수하면서까지 응급실을 지키도록 요구할 수

    2023-12-15 박근빈 보건의료전문기자
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