• 박근빈 보건의료전문기자의 直說

    복귀 조건 말하기 전에 … 환자에게 사죄하는 게 먼저 아닌가

    의대생 복귀가 현실화됐고 전공의 복귀도 9월을 목표로 구체적인 논의가 오가고 있다. 정부는 의료현장 정상화를 강조하고 의료계는 뒤늦게 복귀의 명분을 찾는 모양새다. 겉으로는 정상화 수순처럼 보이지만 그 이면에 '특례'라는 덫이 걸려 속내는 복잡하고 어지럽다. 이번 사태

    2025-07-21 박근빈 보건의료전문기자

  • 韓 바이오시밀러 황금기 맞나 … “글로벌 빅파마 특허 만료로 306조 손실”

    글로벌 제약업계가 향후 5년간 오리지널 의약품 특허 만료로 막대한 매출 손실을 입을 것으로 예상되면서, 국내 바이오시밀러 업계가 반사이익을 거둘지 관심이 쏠리고 있다. 20일 업계에 따르면 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)는 올해부터 2029년까지 주요 10개

    2025-07-20 이보현 기자

  • 전공의 복귀 수순…'尹 필수의료 재검토' 등 3대 요구안 확정

    전공의 복귀를 둘러싼 의료계와 정부 간 협상의 시계가 다시 움직이기 시작했다. 대한전공의협의회 비상대책위원회(대전협 비대위)는 19일 임시대의원총회를 열고 ▲필수의료 정책 재검토 ▲전공의 수련환경 개선 및 수련 연속성 보장 ▲의료사고 법적 부담 완화 등 3대

    2025-07-19 박근빈 보건의료전문기자

  • '우황청심원' 수출길 열리나 … 국내 자생종 '참당귀', 美 생약규격집 최초 등재

    우황청심원의 원료로 사용되는 국내 자생종 '참당귀'가 미국약전위원회(USP) 생약규격집(HMC)에 최초로 등재됐다.18일 식품의약품안전처에 따르면 식품의약품안전평가원과 미국약전위원회(USP)의 공동연구를 통해 국내 자생종인 참당귀가 최초로 USP에서 발간하는 미국생약규

    2025-07-18 조희연 기자

  • SK바이오사이언스, 21가 페렴구균 백신 中 임상 1·3상 계획 승인

    SK바이오사이언스는 사노피와 공동 개발중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 'GBP410'의 임상 1상 및 3상 시험계획(CTA)을 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)로부터 승인받았다고 18일 밝혔다. 중국은 현지 임상 데이터

    2025-07-18 조희연 기자

  • 파마리서치, 국가대표선수촌에 1억7000만원 상당 의료물품 기부

    파마리서치는 지난 17일 진천 국가대표선수촌에서 의료물품 전달식을 통해 총 1억7000만원 상당의 의료물품을 기부했다고 18일 밝혔다.  이번 전달식에는 김택수 국가대표선수촌장과 손지훈 대표를 비롯한 관계자 10여명이 참석했다. 기부는 2026 밀라노

    2025-07-18 조희연 기자

  • 삼성바이오에피스, 준법경영시스템 국제표준 인증 획득

    삼성바이오에피스가 국제표준화기구(ISO)에서 제정한 준법경영시스템에 대한 국제 인증인 'ISO 37301'을 획득했다고 18일 밝혔다.삼성바이오에피스 송도 사옥에서 열린 인증 수여식에는 김경아 사장이 참석해 글로벌 인증기관인 BSI(British Standards In

    2025-07-18 조희연 기자

  • K-바이오 디지털 전환 중심엔 '스마트팩토리' … 글로벌 초격차 노린다

    국내 제약업계가 글로벌 경쟁력 확보와 생산 효율·품질 강화를 위해 스마트팩토리 전환에 속도를 내고 있다. 디지털 전환은 산업 전반의 화두로 연구개발 뿐만 아니라 제조 측면에서도 중요해지고 있다. 이를 위한 경영자의 인식 변화, 정책적 지원 등이 필요하다는 목소

    2025-07-18 조희연 기자

  • 7월 셋째주 병원계 소식

    흡연·노화·희귀질환 … 질병 패러다임 바꾸는 임상 현장

    흡연과 지방간, 노화와 당뇨병, 희귀질환과 유전자 돌연변이 등 생활습관·노화·희귀질환을 둘러싼 최신 연구들이 발표됐다. 기존 질환에 대한 경각심을 일깨우고 새로운 치료 타깃과 수술법을 제시하는 연구들이 의료 현장의 변화를 보여주고 있다. 특히 간이식, 척추수술, 부정맥

    2025-07-18 박근빈 보건의료전문기자

  • 삼성바이오에피스, 美 해로우와 안과질환 치료제 파트너십 체결

    삼성바이오에피스가 17일(현지시간) 미국 해로우(Harrow)와 안과질환 치료제 미국 판매 관련 파트너십 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약은 삼성바이오에피스가 개발한 안과질환 치료제 2종 바이우비즈(루센티스 바이오시밀러, 성분명: 라니비주맙, 한국 제품명: 아멜리부)

    2025-07-18 조희연 기자

  • 대원제약, 지속가능경영보고서 발간 … "ESG 경영 실천"

    대원제약은 지난 한 해 동안의 지속가능경영 활동과 성과를 담은 '2024-25 지속가능경영보고서'를 발간했다고 17일 밝혔다. 이번 보고서는 대원제약이 추진해온 환경, 사회, 지배구조 전반에 걸친 전략과 실행, 실적을 투명하게 공개하기 위해 마련됐다. 보고서는

    2025-07-17 조희연 기자

  • 삼성바이오에피스, 美 PBM 2곳과 프라이빗 라벨 계약 … 21조 시장 잡는다

    삼성바이오에피스가 스텔라라 바이오시밀러 '피즈치바'를 미국에서 PBM 업체의 프라이빗 라벨(PL·자체브랜드) 방식으로 공급한다. 미국 처방약 유통시장의 50%를 넘게 차지하고 있는 PBM 업체와 계약을 맺은 것이다. 이를 통해 삼성바이오에피스가 미국에서 조단위 매출을

    2025-07-17 조희연 기자

  • SK바이오사이언스, 면역증강제 활용 독감백신 임상 1/2상 IND 신청 … 고면역원성 백신 플랫폼 개발 착수

    SK바이오사이언스는 기존 자체 개발 독감백신 '스카이셀플루'에 면역증강제를 적용한 신규 독감백신 후보물질 'NBP607B'의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 17일 밝혔다. 해당 백신은 면역증강 기술을 활용해 기존 백신의 예방 효

    2025-07-17 조희연 기자

  • 보령, 체플라팜과 조현병 치료제 '자이프렉사' CDMO 계약 체결 … 글로벌 공급 본격화

    보령은 글로벌 제약사 체플라팜(CHEPLAPHARM)과 조현병 치료제 '자이프렉사정(성분명 올란자핀)'의 글로벌 공급을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 보령은 이번 계약을 통해 내년 말부터 유럽과 북미 등을 포함해 최대 46개국에 판매되는

    2025-07-17 조희연 기자

  • [속보] 이재명 정부서도 이어진 '제약사 리베이트' … 경찰, '리베이트 의혹' 대웅제약 압수수색

    대웅제약 영업직원들의 불법 리베이트 영업 의혹에 대해 경찰이 다시 강제 수사에 들어갔다. 이미 수사했던 사건이지만, 미진 판단에 따라 상위 경찰청에서 전격적으로 압수수색 등 고강도 수사에 들어간 것이다. 경기남부경찰청 형사기동대는 17일 서울 강남 대웅제약 본

    2025-07-17 온라인팀
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