• 한미 관세협상 타결

    한미 무역협상 타결에도 K-바이오 긴장 늦추기 어려운 이유는

    미국이 우리나라에 부과하기로 했던 상호관세를 기존 25%에서 15%로 낮추기로 양측이 합의한 가운데 의약품 관세도 다른 나라에 대비해 불리하지 않은 '최혜국 대우'를 받게 될 예정이다. 제약바이오 업계는 일단 안도하는 모양새지만 트럼프 미국 대통령이 의약품에 대한 품목

    2025-07-31 조희연 기자
  • 대웅제약, 2분기 영업익 625억 '역대 최대' … 톡신 '나보타' 판매 호조 영향

    대웅제약이 올해 2분기 별도기준 영업이익이 전년 동기 26% 증가한 625억원을 기록했다고 31일 공시를 통해 밝혔다. 매출은 3439억원으로 전년 동기 대비 11.8% 증가했다. 당기순이익은 489억원으로 같은 기간 643.4% 성장했다. 대웅제약은

    2025-07-31 조희연 기자
  • 셀트리온, '베그젤마' 3년 장기 임상서 효과·안전성 재확인

    셀트리온은 아바스틴(성분명: 베바시주맙) 바이오시밀러 '베그젤마'의 글로벌 임상 3상 장기 연구 결과를 국제 암 치료 및 연구 분야의 전문 저널인 'Cancer Treatment and Research Communications'에 게재했다고 31일 밝혔다.베그젤마 글

    2025-07-31 손정은 기자
  • 루닛, 30억원 규모 정부과제 선정 … 'AI 유방암 관리 플랫폼' 개발

    루닛은 산업통상자원부 산하 한국산업기술진흥원(KIAT)이 주관하는 '2025년 전략기술형 국제공동기술개발사업(글로벌기술도입형)' 과제에 선정돼 'AI 기반 개인맞춤형 유방암 전주기 통합관리 플랫폼 개발'에 나선다고 31일 밝혔다.국제공동기술개발사업은 한국산업기술진흥원이

    2025-07-31 손정은 기자
  • 대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 중국 허가 신청 자진 철회

    대웅제약이 보툴리눔 톡신 '나보타'의 중국 품목 허가 신청을 자진 철회했다고 30일 공시를 통해 밝혔다. 대웅제약은 지난 2021년 12월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 나보타의 품목 허가를 신청했지만 3년 7개월 가량이 지난 현재까지도 승인을 받지 못했

    2025-07-30 조희연 기자
  • 유한양행, 2분기 영업익 499억 … 전년 동기 比 169% ↑

    유한양행은 2분기 연결 기준 영업이익이 499억원으로 전년 동기 대비 168.9% 증가했다고 30일 밝혔다.매출은 5789억원으로 같은 기간 9.6% 늘었다. 당기순이익은 37.9% 증가한 440억원을 기록했다.별도 기준 매출은 5561억원, 영업이익 456억원을 기록

    2025-07-30 조희연 기자
  • HK이노엔, 2분기 영업이익 195억 … 전년 동기 比 19.8% 감소

    HK이노엔은 2분기 별도 기준 영업이익이 195억원으로 전년 동기 대비 19.8% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 밝혔다.매출은 2631억원으로 전년 동기보다 20% 증가했다. 당기순이익은 120억원으로 같은 기간 30.9% 감소했다.HK이노엔은 ETC(전문 의약

    2025-07-30 조희연 기자
  • 디엑스앤브이엑스, 美 바이오텍과 3000억 규모 'mRNA 항암백신' 기술수출 체결

    디엑스앤브이엑스는 미국 소재 바이오텍과 mRNA 항암백신에 대해 약 3000억원 규모의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다고 30일 공시했다. 상업화 후 수익 분배는 별도다.이번 공동개발 및 기술이전 계약으로 디엑스앤브이엑스는 자체 개발한 mRNA 항암백신 물질 특허

    2025-07-30 조희연 기자
  • 광동제약, 삼다수 유통권 '우선협상대상자' 선정 … 13년 기록 이어간다

    광동제약이 삼다수 유통권 확보 경쟁입찰에서 우선협상대상자로 선정됐다. 광동제약은 지난 13년간 삼다수를 유통해왔는데 이번 경쟁입찰을 통해 추가로 4년을 더 유통하게됐다. 광동제약은 30일 공시를 통해 제주개발공사가 시행한 제주삼다수의 제주도외 위탁판매사 선정

    2025-07-30 조희연 기자
  • 삼다수 입찰 D-DAY … 이번에도 제약사 품에 안길까

    제주 삼다수 생수 유통권을 두고 광동제약과 동화약품 등 11개 기업들이 입찰 경쟁을 벌인다. 지난 13년간 삼다수를 유통해 온 광동제약도 다시 삼다수 경쟁 입찰에 뛰어들었다. 여기에 동화약품도 사업다각화를 목표로 이번 입찰에 나섰다. 전통제약사인 이들이 유통기업을 제치

    2025-07-30 조희연 기자
  • MET 유전자 표적치료, 폐암 넘어 대장암·위암까지 확대 가능성

    암세포의 성장과 전이에 관여하는 MET 유전자가 비소세포폐암(NSCLC)을 넘어 대장암·위암 등 다양한 고형암에서도 정밀항암치료의 핵심 표적이 될 수 있다는 국내 연구 결과가 세계적 권위의 학술지에 게재됐다.연세암병원 종양내과 조병철·이기쁨 교수와 심주성 전공의 연구팀

    2025-07-30 박근빈 보건의료전문기자
  • "뇌졸중 치료, 유전자형 따라 다르게"…클로피도그렐 효과 최대 57% 차이

    뇌졸중 재발을 막기 위해 널리 쓰이는 항혈소판제 '클로피도그렐'의 효과가 환자의 유전자형에 따라 크게 달라질 수 있다는 국내 연구 결과가 나왔다. 연세대 강남세브란스병원 신경과 이경열·정요한 교수 연구팀은 CYP2C19 유전자의 기능 상실 대립유전자(LOF a

    2025-07-30 박근빈 보건의료전문기자
  • 여성 대장암 절반 이상은 오른쪽서 시작 … 면역 회피 유전자 탓

    국내 여성 대장암 환자의 절반 이상이 오른쪽 대장에서 암이 시작되며 이 경우 암세포가 면역체계의 공격을 회피하는 유전자가 강하게 작동하는 것으로 나타났다. 분당서울대병원 소화기내과 김나영 교수 연구팀은 성별과 대장암의 위치에 따라 암세포의 분자생물학적 특성이

    2025-07-30 박근빈 보건의료전문기자
  • 손정은의 바이오맵

    비만 신약 대명사 '위고비'에서 '마운자로'로 교체되나

    다음달 일라이 릴리의 '마운자로'가 국내 상륙을 앞둔 가운데 글로벌 비만치료제 시장의 흐름이 심상찮다. 글로벌 비만 신약 '투톱'으로 꼽히는 위고비와 마운자로의 희비가 엇갈리고 있기 때문이다. 위고비 개발사인 덴마크 제약사 노보 노디스크의 주가가 29일(현지시

    2025-07-30 손정은 제약의료부장
  • HLB, 美 FDA에 담관암 신약 '리라푸그라티닙' 사전미팅 신청

    HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 30일(현지시간) 담관암 치료제 '리라푸그라티닙(RLY-4008)'의 신약 허가 신청을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 사전미팅(Pre-NDA meeting)을 신청했다고 밝혔다.  사전미팅은 신약허가신청(ND

    2025-07-30 조희연 기자