-
정부 "2030년까지 바이오의약품 100조 생산, 500억 달러 수출 달성"
정부가 2030년 바이오경제 생산 100조원, 수출 500억 달러를 목표로 5대 분야 추진방향을 발표했다. 이창양 산업통상자원부 장관은 19일 서울바이오허브에서 주재한 '바이오경제 2.0 원탁회의'에서 "바이오는 제2의 반도체로 불리는 미래 먹거리로서
2023-07-19 김선 기자 -
휴가철 다시 확산세 접어든 코로나19… 하루 3만명 육박
코로나19 하루 확진자가 3만 명에 육박하면서 다시 확산세를 보이고 있다. 질병관리청은 코로나19 주간 발생 동향 및 위험도 평가에서 7월 2주(9~15일) 총 18만6953명을 기록해 전주 대비 22.2% 증가했고, 일평균 확진자 2만6708명을 기록했다고
2023-07-19 김선 기자 -
디엑스앤브이엑스 중국 항생제, 국제 디자인 어워드 금상 수상
디엑스앤브이엑스는 최근 국제 시상식 협회(IAA)가 주관하는 런던 디자인 어워드에서 Dx&Vx 아지트로마이신 항생제 제품이 패키지 디자인 부문 금상을 수상했다고 19일 밝혔다.Dx&Vx아지트로마이신 항생제는 의약품으로서 광고나 이미지 등에 정부의 엄격한
2023-07-19 손정은 기자 -
지엔티파마, 반려견 치매약 성분… 노인 치매에도 통할까
지엔티파마가 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'에 대해 임상 2상에 들어간다.19일 업계에 따르면 지엔티파마는 최근 식품의약품안전처에 크리스데살라진의 알츠하이머 치매 대상 임상 2상 시험계획서(IND)를 제출했다. 지엔티파마는 이를 루게릭병 치료제로
2023-07-19 손정은 기자 -
메디톡스, 베트남 현지 유통사 PCVN과 '뉴라덤' 공급 계약 체결
메디톡스가 베트남 현지 유통사와 화장품 공급계약을 체결해 동남아시아 시장 공략에 나선다.메디톡스는 베트남 현지 유통사 'PCVN'과 '뉴라덤' 공급 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. PCVN은 베트남 전역 500개 이상의 병원과 스파 등을 주요 영업처로 확보하
2023-07-19 김선 기자 -
제일약품, 환경경영 실천 통해 ESG경영 가속화
제일약품은 경기도 용인시에 위치한 백암공장에 태양광 발전 설비를 구축하고 본격적인 친환경 생산 가동에 들어갔다고 19일 밝혔다. 이번에 새롭게 구축된 태양광 발전 설비는 백암공장 무균완제 및 고형제 건물 옥상 부지를 활용해 각각 429.4평, 139.2평 면적
2023-07-19 김선 기자 -
파로스아이바이오, 청약 경쟁률 347.4 대 1 기록
파로스아이바이오는 7월 17~18일 일반투자자 대상 청약을 진행한 결과 347.4대 1 경쟁률을 기록했다고 19일 밝혔다. 일반투자자 배정물량 35만 주에 대해 1억 2160만주의 청약이 들어왔으며 청약증거금은 8512억 원이 모였다. 비례 경쟁률은 693.9대 1이다
2023-07-19 김선 기자 -
GC녹십자, 독감백신 '지씨플루' 이집트 품목 승인 획득
GC녹십자는 자사의 4가 독감백신 ‘지씨플루 쿼드리밸런트’가 이집트 보건 규제당국(EDA)으로부터 의약품 품목 승인을 받았다고 18일 밝혔다.자사의 4가 독감백신이 아프리카 대륙에서 품목허가를 받은 것은 이번이 처음이다.이집트는 아프리카 지역에서 가장 큰 의약품 시장을
2023-07-19 김선 기자 -
디엑스앤브이엑스, 코리그룹와 중국 시장 항생제 판매 개시
디엑스앤브이엑스가 코리그룹과 손잡고 세계 1위 규모의 항생제 시장인 중국에서 자사 브랜드 의약품으로 본격적인 영업활동을 시작한다.Dx&Vx BJ(북경디아이웨이스생물과기유한공사)는 최근 코리그룹 계열사를 통해 중국 제약사 진시 (Sinopharm Shantou J
2023-07-18 김선 기자 -
복지부, 출생미신고 아동 전수조사 결과 249명 사망… 814명은 수사 중
보건복지부(복지부)가 지난 2015년부터 2022년까지 임시신생아번호로 남아있는 아동 2,123명에 대한 지자체 행정조사를 완료한 결과 249명이 사망했고, 814명이 수사 중에 있는 것으로 드러났다. 복지부는 감사원 감사과정에서 제기된 예방접종통합관리시스템(
2023-07-18 김선 기자 -
SK바이오팜, "3년 후 항암제 개발 전문기업으로 확장"
"중추신경계 전문 의약품 개발 기업에서 향후 3년 이후 항암 개발 전문 기업으로 확장하겠다." SK바이오팜이 제약·바이오 업계 글로벌 트렌드에 부응할 성정 전략을 공개하는 기자간담회를 18일 열고, 중추신경계(CNS) 전문 기업에서 향후 3년 이후 항암 전문
2023-07-18 김선 기자 -
GC녹십자, '알리글로' 美 허가 재신청… '8년 도전' 결실 맺을까
GC녹십자가 혈액제제 '알리글로'(정맥투여용 면역글로불린10%)에 대한 품목허가 신청서(BLA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 17일 공시했다. 알리글로는 일차 면역결핍증 등 다양한 용도로 사용되는 GC녹십자의 대표 혈액제제 중 하나로, 지난 2020
2023-07-17 김선 기자 -
큐라클, 궤양성 대장염 치료제 유럽서 임상 2상 계획 제출
큐라클은 궤양성 대장염 치료제 신약 후보물질 ‘CU104’의 임상 2상 IND(임상시험계획)를 동유럽 3개국 각 의약품 규제당국에 제출했다고 17일 공시를 통해 밝혔다. 지난 6월 미국 FDA로부터 CU104 임상 2상 IND를 승인받은 것에 이어 유럽 임상을
2023-07-17 김선 기자 -
보건노조 파업 여진 계속… 아주대·고려대 등 일부 병원 파업 지속
전국민주노동조합총연맹 산하 전국보건의료산업노동조합(보건의료노조)이 총파업을 종료한 뒤에도 아주대병원·고려대의료원 등 일부 병원이 개별 파업을 지속하면서 환자 피해가 장기화될 전망이다. 17일 보건의료노조에 따르면 지난 13~14일 진행된 산별노조 총파업은 종료
2023-07-17 김선 기자 -
HLB, 간암치료제 '리보세라닙' 美 FDA 본심사 진입
HLB의 간암 치료제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)의 본심사에 진입해 마지막 허가만을 남겨뒀다. HLB그룹 진양곤 회장은 "HLB의 미국자회사 엘레바가 FDA로부터 'NDA Filing Acceptance'(정식 허가심사 개시)를 통보받았다"고 회사
2023-07-17 김선 기자





