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  • 디앤디파마텍, 美 관계사 '지알파' 출범 … 알파 방사성 치료제 시장 공략

    디앤디파마텍은 회사의 관계사인 미국 소재 차세대 알파 방사성 치료제 개발 전문 기업인 지알파 테라퓨틱스(이하 지알파)가 공식 출범했다고 18일 밝혔다.이번에 공개된 지알파는 차세대 표적 알파 방사성 치료제 개발을 목적으로 지난 2022년 설립된 미국소재 법인이다. 세계

    2025-12-18 조희연 기자
  • 삼성바이오로직스, 동호회 페스티벌 성료 … "긍정적 소통문화 조성"

    삼성바이오로직스가 사내 상호존중 문화 확산 및 임직원 소통 강화를 위해 개최한 동호회 페스티벌을 성공적으로 마쳤다고 18일 밝혔다. 올해 두 번째로 진행된 동호회 페스티벌은 지난 10일부터 17일까지 사내 복지공간 '하모니스퀘어'에서 진행됐다. 이번

    2025-12-18 조희연 기자
  • SK바이오사이언스, LG화학 출신 조봉준 부사장 영입

    SK바이오사이언스는 LG화학 등에서 바이오의약품 생산과 공정기술 전반을 경험한 조봉준 부사장을 원액생산실장으로 선임했다고 18일 밝혔다.조 부사장은 LG화학에서 약 20년간 근무하며 바이오의약품 상업 생산, 신공장 구축, 공정 기술 이전 등을 담당한 제조 전문가다.&n

    2025-12-18 조희연 기자
  • 연간 암환자 28만명에도 사망률은 줄었다 … "이젠 '치료 이후'까지 국가 과제"

    국내 사망 원인 1위인 암 발병자 수가 매년 증가하고 있는 것으로 나타났다. 현재 연간 28만명 수준의 암 발생자 수가 고령화 추세에 따라 향후 최대 30만명대까지 늘어날 가능성이 제기된다. 다만 치료 성과 개선으로 암환자 생존율은 크게 높아졌고, 암으로 인한

    2025-12-18 조희연 기자
  • 아이엔테라퓨틱스, 7500억원 규모 비마약성 진통제 기술수출 계약 체결

    대웅제약은 아이엔테라퓨틱스가 니로다 테라퓨틱스와 독자 개발한 차세대 비마약성 진통제 후보물질 아네라트리진(Aneratrigine)의 기술수출 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약 규모는 약 7500억원이다.아이엔테라퓨틱스는 계약 체결과 동시에 선수금을 확보했으며 향후

    2025-12-18 성재용 기자
  • 셀트리온, 유럽서 '스테키마' '코이볼마' AI 제형 추가 … 글로벌 시장 공략 박차

    셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)로부터 스텔라라 바이오시밀러 '스테키마(STEQEYMA)'와 '코이볼마(QOYVOLMA)'의 오토인젝터(Autoinje

    2025-12-18 성재용 기자
  • 대웅제약 엔블로, 중국 3상서 인슐린 저항성-지방 축적 등 '대사기능'까지 입증

    대웅제약은 당뇨병 치료제 '엔블로정'이 중국인을 대상으로 한 임상시험 3상에서 인슐린 저항성 및 지방 축적 지표 개선을 확인했다고 18일 밝혔다.엔블로정은 중국 임상 3상에서 성공적인 탑라인 결과를 확보해 현재 중국 품목허가(NDA) 절차를 진행 중이다.이번 연구를 통

    2025-12-18 성재용 기자
  • GC녹십자, 카나프테라퓨릭스 보유 ADC 신약개발 옵션행사 … "파트너십 확장"

    GC녹십자는 전날 카나프테라퓨틱스가 보유한 이중항체 기반 항체-약물 접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다.이번 결정은 2024년 11월 양사가 체결한 공동개발 계약의 확장으로, 전임상 단계의 파이프라인을 개발 단계로 진입시키는 중요한 이정표로 분

    2025-12-18 성재용 기자
  • '인보사 사태' 피해 주주 손배소 1심 패소 … "거짓-누락, 중요사항 아냐"

    골관절염 유전자 치료제 '인보사(인보사케이주) 사태'로 대규모 손실을 본 코오롱티슈진과 코오롱생명과학의 소액주주들이 회사를 상대로 손해배상 소송을 냈지만 1심에서 패소했다.서울중앙지법 민사합의30부(김석범 부장판사)는 18일 김모씨 등 소액주주 175명이 코오롱티슈진과

    2025-12-18 성재용 기자
  • 메디톡스, 잇단 법정 공방에도 사상 최대 매출 눈앞 … 과제는 빅마켓 진출-원가 관리

    메디톡스가 소송 리스크에서 어느 정도 벗어나면서 사상 최대 매출과 수익성 반등을 이뤄낼 것으로 보인다. 다만 본격적인 수익성 회복세에 올라서려면 '빅마켓' 진출 가시화와 원가 관리 등 선결해야 과제들이 산적해 있다는 지적이다.18일 금융투자업계 컨센서스 분석 결과 메디

    2025-12-18 성재용 기자
  • J&J, 리브리반트 SC제형 美 허가 … 유한양행, 폐암신약 '렉라자' 경쟁력 강화

    유한양행의 폐암치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'와 병용요법으로 사용되는 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트(성분명 아미반타맙)' 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 기존 정맥주사(IV) 제형 대비 투약 편의성이 크

    2025-12-18 조희연 기자
  • '인보사 사태' 피해 주주들, 손해배상 소송 패소 … 코오롱 손 들어줬다

    골관절염 유전자 치료제 '인보사 케이주 사태'로 손실을 본 소액 주주들이 코오롱생명과학을 상대로 낸 민사소송에서 패소했다.서울중앙지법 민사합의30부(부장판사 김석범)는 18일 주주 192명이 코오롱생명과학을 상대로 제기한 손해배상 청구 소송에서 원고 패소 판결을 내렸다

    2025-12-18 온라인팀
  • 알지노믹스, 상장 첫날 '따따상' 직행 … 美 릴리 '픽' 입증

    알지노믹스가 코스닥 상장 첫날 '따따상(공모가 대비 4배 상승)'을 달성했다. 최근 상장한 에임드바이오에 이어 알지노믹스까지 따따상에 성공하며 바이오기업 상장에 훈풍이 불고 있다. 알지노믹스는 글로벌 제약사 일라이릴리와 대형 기술수출 성과를 내세우며 차세대 유

    2025-12-18 조희연 기자
  • 한미약품, 국산 GLP-1 비만치료제 허가신청 … "내년 출시 목표"

    한미약품이 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열의 국산 비만치료제 개발을 완료하고 식품의약품안전처에 허가를 신청했다.한미약품은 '한미 에페글레나타이드 오토인젝터주'를 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자에 쓸 수 있도록 식약처에 품목허가 신청을 완료했다고 17

    2025-12-17 성재용 기자
  • 탈모 이어 '건보 특사경' 논란 가중 … 대통령 지시에 의료계 반발 확산

    이재명 대통령이 국민건강보험공단(건보공단)에 특별사법경찰(특사경) 권한을 '필요한 만큼' 도입하라고 직접 지시하면서 탈모 치료 급여 논란에 이어 보건의료계 긴장 수위가 다시 높아지고 있다. 불법 개설 의료기관 근절이라는 정책 명분과 의료계의 강한 반발이 정면 충돌하는

    2025-12-17 박근빈 보건의료전문기자
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