3개월에 한 번씩 근육 주사제형으로 개발남성 안드로겐성 탈모 환자 273명 대상 CKD-843 유효성·안전성 평가 계획
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    ▲ ⓒ종근당
    종근당은 24일 식품의약품안전처(식약처)로부터 탈모치료제 후보물질 ‘CKD-843(성분 두타스테리드)’의 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다.

    종근당은 남성 안드로겐성 탈모 환자 273명을 대상으로 CKD-843의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. 임상 3상 시험 실시기간은 3년가량 소요될 것으로 예상된다.

    CKD-843은 3개월에 한 번씩 근육에 투여하는 방식의 장기지속형 주사제형으로 개발되고 있다.