셀트리온, ECC서 램시마SC 신규 사후 분석 결과 발표 … "유효성-안전성 입증"

셀트리온은 18~21일(현지시각) 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 '2026 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)'에 참가해 자가면역질환분야에서 축적한 임상 경험과 포트폴리오 경쟁력 입증에 나선다고 19일 밝혔다. 21회를 맞은 ECCO는 염증성 장질환(IBD) 분야 대표적인 글로벌 학술대회다.

셀트리온은 국내 기업 중 유일하게 단독 홍보부스를 운영하고, 심포지엄과 포스터 발표 등 다양한 학술활동을 전개한다.

학회 첫날에는 '램시마SC(성분명 인플릭시맙)'의 크론병 또는 궤양성 대장염 환자 대상 임상 3상 연구를 사후 분석한 신규 결과를 최초 공개한다.

해당 데이터에 따르면 인플릭시맙 정맥주사(IV) 치료 중단 후 최소 16주 이상 위약을 투여받은 환자군에 인플릭시맙 피하주사(SC) 240㎎을 투여했을 때 대부분 환자에서 빠른 임상적 반응 회복이 관찰됐다. 추적 관찰기간인 102주 시점까지 유효성과 안전성이 안정적으로 유지됐다.

IBD 환자에서 다양한 임상적 또는 비임상적인 이유로 치료 공백이 빈번히 발생하는 점을 고려할 때 이번 사후 분석 데이터는 치료 중단 이후에 인플릭시맙 SC 투여가 의미 있는 치료 전략이 될 수 있음을 입증했다.

심포지엄에서는 '인플릭시맙 SC 제형을 통한 환자치료 개선: 임상적 고찰과 논의'를 주제로 실제 임상 데이터를 바탕으로 치료 최적화 전략에 대한 논의가 진행된다.

부스에서 진행되는 전문가 세션에서는 △IV에서 SC로 전환 후 초장기 치료 결과의 임상적 의미 △IBD 치료에서 TNF 억제제 병용요법 필요성 △북유럽 실제 임상 데이터에 기반한 인플릭시맙 SC 전환 치료 시사점 등이 발표될 예정이다.

이번 학술대회를 통해 인플릭시맙 치료제를 포함한 IBD 포트폴리오 경쟁력을 강조할 예정이다. 셀트리온은 인플릭시맙 IV 동결건조, IV 고농도 액상, SC 제형을 모두 시장에 출시한 유일한 기업이다.

셀트리온 측은 "매년 ECCO를 통해 자사 치료제의 처방 근거 데이터를 꾸준히 발표하고 있으며 해가 지날수록 현장 의료종사자들의 관심도가 높아지는 것을 실감하고 있다"고 말했다.