• 한미사이언스, 한미약품에 임시주총 소집 신청 … 박재현·신동국 해임 추진

    한미사이언스가 계열사 한미약품에 임시주주총회를 소집해 줄 것을 요청했다고 30일 밝혔다.임시주총 안건으로는 박재현 대표이사와 신동국 기타비상무이사의 해임 및 박준석 한미사이언스 헬스케어사업부문 부사장과 장영길 한미정밀화학 대표의 사내이사 선임이 포함됐다.한미사이언스는

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 의협, 협의체 이어 인력수급 논의도 불참 … "2026년 감원 보장해달라"

    대한의사협회(의협)가 정부의 의료인력 수급 예측 전문위원회 구성을 위해 의료계 참여를 요청한 데 대해 거절의 뜻을 분명히 했다. 여야의정 협의체 불참에 이어 정부와 선 긋기에 나선 모양새다. 그러면서도 2025년 증원을 되돌리기 어렵다면 2026년 감원을 요구하고 나섰

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 이탈 전공의 대체할 한의대 졸업생 … "2년 추가 교육 후 필수의료 보강"

    의료대란 문제를 해결하기 위해 한의대 졸업생에게 2년 추가 수련을 통한 지역·필수의료 분야 한정 의사 면허를 부여하자는 제안이 나왔다. 당장 환자를 볼 의사가 부족해진 상황으로 조기 투입을 위한 특단의 대책이 필요하다는 것이다. 30일 윤성찬 대한한의사협회(한

    2024-09-30 박근빈 보건의료전문기자

  • 디엑스앤브이엑스, 항암신약 개발전략 컨설팅기업 메디라마와 MOU 체결

    디엑스앤브이엑스(DX&VX)가 항암신약 개발전략 컨설팅기업 메디라마와 신약개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다.디엑스앤브이엑스는 이번 MOU 체결을 통해 메디라마가 보유한 임상 프로토콜 등 임상 노하우를 접목해 신약 후보물질의 임상개발

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 오스템임플란트, '정보보호 관리체계 인증' 획득 … 국내 덴탈 기업 중 최초

    오스템임플란트가 '정보보호 관리체계 인증(ISMS)'을 획득했다고 30일 밝혔다.국내 덴탈기업 중 처음이다.과학기술정보통신부 산하 한국인터넷진흥원(KISA)가 주관하는 ISMS 인증은 국내 최고 수준의 국가 공인 보안관리 체계 인증제도다. 정보관리 및 보호 대책과 관련

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 박셀바이오, 골수유래 차세대 면역항암제 동물실험 결과 국제학회서 발표

    박셀바이오가 지난 26~28일 부산 벡스코에서 열린 제8차 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT2024)에서 다발골수종 치료제로 개발 중인 'BCMA(B세포 성숙항원) CAR-MILs(키메릭항원수용체 골수침윤림프구)'의 마우스 실험결과를 발표했다고 30일 밝혔다

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 셀트리온, 베트남 현지법인 설립 완료 … 연내 주요 제품 허가 획득 목표

    셀트리온이 베트남에 현지법인 설립을 완료했다고 30일 밝혔다.셀트리온은 올해 안에 주요 제품들의 판매 허가를 획득해 베트남 전역으로 치료제를 공급할 계획으로 연말까지 현지에서 의약품 영업 및 마케팅 업무를 담당할 전문 인력을 두 자릿수 이상 확충할 예정이다.베트남은 연

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 셀트리온, 골다공증 치료제 글로벌 임상 3상 결과 美 학회서 발표

    셀트리온이 27~30일(현지시각) 캐나다 토론토에서 열린 '2024 미국 골대사학회(ASBMR)'에서 골다공증 치료제 '프롤리아(성분 데노수맙)'의 바이오시밀러 'CT-P41'의 글로벌 임상 3상 시험 결과를 발표했다고 30일 밝혔다.ASBMR은 세계 50여개 국가에서

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 비만약 '위고비' 국내 출하가 확정 … '비급여' 소비자 부담 어디까지

    내달 국내 출시를 앞둔 노보노디스크의 비만약 '위고비(성분 세마글루타이드)'의 국내 출하가가 확정됐다.다만 '비급여'인 데다가 '삭센다(성분 리라글루타이드)' 대비 우월한 체중 감량 효과 및 수급상의 문제로 인해 환자들이 실제 위고비를 투약받기 위해 지출해야

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 제일약품, 위식도역류질환 신약 '자큐보정' 내달 1일 출시

    제일약품이 내달 1일부터 위식도역류질환 치료제 '자큐보정(성분 자스타프라잔)'을 출시한다고 30일 밝혔다. 자큐보정은 지난 4월 식품의약품안전처로부터 국내 제37호 신약으로 허가 받은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제) 계열의 위식도역류질환 치료제다.제

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 에이비엘바이오, '4-1BB 단일항체' 美·호주 특허 등록

    에이비엘바이오는 미국과 호주에서 4-1BB 단일항체 및 이의 용도에 대한 특허를 등록했다고 30일 밝혔다.2019년 12월 국제 출원한 것으로, 에이비엘바이오는 2039년까지 4-1BB 단일항체에 대한 권리를 보호받을 수 있게 됐다. 4-1BB 단일항체는 면역

    2024-09-30 최영찬 기자

  • "진료받기 힘든 고성지역 어르신 돕자" 세란병원 의료진 릴레이 의료봉사

    서울시 종로구 소재 세란병원(병원장 홍광표)이 9월 28일 제2회 강원도 고성 의료봉사를 성공적으로 마무리했다. 이번 의료봉사는 현내면에서 진행됐으며 지난 6월 거진읍에 이은 두 번째 고성 의료봉사다.세란병원은 신경과, 신경외과, 안과 등 14개 진료과와 척추내시경센터

    2024-09-30 박근빈 보건의료전문기자

  • 대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 말레이시아 출시 … 아시아 제약사 중 처음

    대웅제약이 보툴리눔 톡신 제품 '나보타 100유닛'을 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 말레이시아는 미국, 유럽 등 글로벌 수준에 준해 엄격히 의약품을 관리감독하기 때문에 동남아시아 국가 중 의약품 진출이 가장 까다로운 곳으로 알려졌다.대웅제약은 지

    2024-09-30 최영찬 기자

  • 삼성바이오에피스, 희귀질환 치료제 연구논문 유럽 학회서 공개

    삼성바이오에피스가 지난 24~27일 스페인 발렌시아에서 열린 유럽 소아신장학회(ESPN) 연례 학술대회에서 희귀질환 치료제 '에피스클리(프로젝트명 SB12)'의 연구 논문 초록을 발표했다고 29일 밝혔다.에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한 솔리리스(성분명 에쿨리주맙)의

    2024-09-29 최영찬 기자

  • 협의체 거부한 의료계 … 상급병원 구조전환 두고 "중환자 개념 없어"

    의료계가 여당의 여야의정협의체 참여 요청을 사실상 거부한 가운데 의료개혁과 관련한 일련의 정부 정책을 비판하고 나섰다. 27일 대한의사협회(의협)를 비롯한 다수의 의료단체에서 여야의정협의체 참여 관련 공식 입장을 내지 않았다. 이날까지 참여 여부를 알려달라는

    2024-09-27 박근빈 보건의료전문기자
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