• 마운자로 오늘부터 처방

    [Q&A] 마운자로, 위고비와 비교해 체중감량 효과·가격 얼마나 차이날까

    오늘(21일)부터 일라이릴리의 비만치료제 '마운자로'의 처방이 시작된다. 이로써 그간 비만치료제 시장을 점령해온 노보노디스크 '위고비'와의 본격적인 경쟁도 막이 올랐다. 마운자로는 위고비와 직접 비교 연구에서 위고비 대비 높은 체중감량률을 보이며 경쟁력을 확보

    2025-08-21 손정은 기자

  • 게이츠재단 회장, 국내 제약바이오 기업들과 대면 협력 논의

    국제보건기술연구기금(라이트재단)은 게이츠재단의 국제보건 부문 트레버 문델 회장과 라이트재단 평의회 회원사(국내 제약바이오 기업)의 대표들이 서울에서 만나 국제 보건 투자 방향 및 백신, 치료제, 진단기기 개발 진행 상황을 논의했다고 20일 밝혔다.서울 여의도 콘래드 호

    2025-08-20 조희연 기자

  • 먹는 임신중지약 도입 지연 … 현대약품 '미프지미소', 삼수만에 허가될까

    헌법재판소가 낙태죄에 대해 2019년 4월 헌법불합치 결정을 내린 지 6년이 지났지만 임신중지 의약품 도입은 여전히 제자리걸음이다. 정부가 임신중지 의약품 합법화를 세부 국정과제로 검토하는 것으로 알려지며 이번엔 허가를 받을지 주목된다.현대약품은 먹는 임신중지(낙태)

    2025-08-20 조희연 기자

  • 동성제약 최대주주 "현 경영진 조직적 시세조종으로 주주 기만"

    동성제약 최대주주 브랜드리팩터링은 나원균, 원용민, 남궁광 등 현 경영진이 회사 자금을 불법 유출해 주가 조작에 사용하고 주주들의 막대한 피해를 초래했다고 20일 밝혔다. 이들이 동성제약 자금을 동원해 시세 조정을 지시한 텔레그램 내역 등 구체적 정황 증거도 공개했다.

    2025-08-20 조희연 기자

  • [단독] "신동국 한양정밀 회장, 한미사이언스 지분 매각 계획 없어"​

    한미약품그룹 지주회사 한미사이언스의 개인 최대주주인 신동국 한양정밀 회장과 다른 대주주그룹 간 갈등설이 제기되고 있다. 이는 최근 신 회장이 교환사채(EB) 발행 등의 행보를 보이면서다. 업계에서는 신 회장의 지분 매각 또는 추가 지분 매입 등 상반된 해석이

    2025-08-20 조희연 기자

  • 유비케어 미소몰닷컴, 비만치료제 ‘마운자로’ 공급 개시

    유비케어는 온라인 의약품 유통 플랫폼 미소몰닷컴을 통해 일라이 릴리의 비만치료제 '마운자로' 공급을 시작했다고 20일 밝혔다.마운자로는 현재 미소몰닷컴에서 출고가 진행 중이며 일부 플랫폼 대비 출고 시점을 한 주 가까이 앞당겼다. 주문도 진행되고 있어 병·의원 고객들이

    2025-08-20 손정은 기자

  • 동아ST, 크리스탈파이와 면역·염증질환 치료제 공동연구

    동아에스티는 인공지능(AI) 신약개발 기업 크리스탈파이와 면역 및 염증 질환 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 체결했다고 20일 밝혔다.이번 협약은 크리스탈파이의 AI, 양자물리학, 자동화 로보틱스 기술이 융합된 지능형 자동 신약개발 플랫폼을 기반으로 진행된다.

    2025-08-20 손정은 기자

  • GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美에 세포치료제 생산 거점 개소

    GC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사인 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모의 신규 GMP(의약품제조및품질관리 기준) 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 개최했다고 20일 밝혔다.이번 시설 개소는

    2025-08-20 손정은 기자

  • 온코닉테라퓨틱스, 500만달러 규모 기술이전료 수취 … 中 임상 3상 완료

    온코닉테라퓨틱스가 중국 파트너사로부터 500만달러(한화 약 70억원)규모의 기술이전료를 또 받는다.이는 중국 리브존제약이 위식도역류질환 치료제 '자스타프라잔'의 중국 임상 3상을 성공적으로 마무리하고 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 품목허가신청을 제출한데 따른 것이

    2025-08-19 손정은 기자

  • 유한양행, '렉라자' FDA 쾌거 1년 … '글로벌 블록버스터' 등극 얼마 안남았다

    유한양행의 폐암치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가 미국 FDA(식품의약국)으로부터 품목 허가를 받은 지 1년이 됐다. 현재까지 FDA의 문턱을 넘은 국산 항암제는 렉라자가 유일하다. 렉라자는 지난해 FDA 승인을 받은 이후 주요 글로벌 시장에서 빠르게 존재

    2025-08-19 조희연 기자

  • 차바이오텍-싸토리우스, 글로벌 줄기세포주 구축 및 대량생산 협력

    차바이오텍이 세포 제조 및 배양 분야의 글로벌 선도 기업 싸토리우스코리아바이오텍(이하 싸토리우스)과 '국내 최초 중간엽 줄기세포 플랫폼 구축 및 50L 이상 3D 자동화 대량생산 공정 개발을 위한 업무협약(MOU)'을 체결했다고 19일 밝혔다.이번 협약으로 양사는 글로

    2025-08-19 손정은 기자

  • [단독] 동아에스티, 첫 바이오시밀러 '이뮬도사' 美 출시 … 환자부담 낮춰 경쟁력 승부

    동아에스티가 개발한 첫 바이오시밀러 '이뮬도사'가 미국 시장에 공식 출시됐다. 이뮬도사는 스텔라라 바이오시밀러 중 가장 낮은 도매가(WAC)로 책정됐다. 이로써 세계 최대 스텔라라 바이오시밀러 시장인 미국에서 삼성바이오에피스, 셀트리온 등과 맞붙게됐다. 18일

    2025-08-19 조희연 기자

  • 국산 첫 에이즈치료제 청신호? … 에스티팜, 'STP0404' 임상2a상 중간 결과 공개 추진

    에스티팜이 개발 중인 HIV(에이즈) 치료제 신약 후보물질 'STP0404(성분명 피르미테그라비르)'의 임상 2a상 중간 분석 결과를 오는 10월 미국 보스턴에서 열리는 감염병 국제학술대회 'IDWeek 2025'에서 발표할 예정이다. 이번 초록은 현재 학회 심사 중으

    2025-08-18 조희연 기자

  • 이엔셀, 'EN001' 샤르코마리투스병 1A형 임상2a상 변경 신청 완료

    이엔셀은 샤르코마리투스병(이하 CMT) 1A형 환자 대상으로 식품의약품안전처에 임상 1b/2a상 변경신청을 완료했다고 18일 밝혔다. 이엔셀은 이번 통합 임상 전략으로 속도감있는 임상을 진행할 수 있게 됐다. 특히, 임상 1b상 종료 후 2a상으로 넘어가기까지

    2025-08-18 조희연 기자

  • 온코닉테라퓨틱스 췌장암 치료제 '네수파립', 임상 2상 진입

    온코닉테라퓨틱스는 진행성·전이성 췌장암을 대상으로 개발중인 항암신약 후보물질 '네수파립'의 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다.췌장암은 생존율이 극히 낮은 난치암으로 꼽힌다. 한국 중앙암등록본부에 따르면, 2018년부터 2022년까지

    2025-08-18 손정은 기자
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