GLP-1·GIP·글루카곤 삼중작용제 후보물질 'HM15275'비만, 제2형 당뇨병, 심혈관·신장 질환 치료 효과 기대근손실 최소화하면서 체중 25% 이상 감량 예상6월 미국당뇨병학회(ADA)에서 비임상 연구결과 4건 발표 예정
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한미약품이 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만치료제 후보물질 'HM15275'의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 7일 밝혔다.HM15275는 현재 임상 3상 시험이 진행 중인 에페글레나타이드(GLP-1 단일제)의 혁신을 이어나갈 차세대 비만 신약으로, 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(GCG) 등 각각의 수용체 작용을 최적화해 비만 치료에 특화한 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG)다.GLP-1 수용체 작용제는 포만감을 증가시켜 체중을 감소시키고 인슐린 분비와 감수성을 개선해 혈당 조절을 원활하게 한다. GIP는 GLP-1 수용체 작용제의 약리학적 이점을 향상시키는 한편, 메스꺼움과 구토·설사 등 일반적인 위장관 부작용을 완화할 수 있다. 글루카곤은 포만감 조절과 함께 에너지 소비 및 지질 대사 조절에도 관여한다.한미약품 측은 세 가지 약리작용을 적절히 활용하면 비만뿐 아니라 제2형 당뇨병 및 심혈관 , 신장 질환에 대한 치료 잠재력을 극대화할 수 있다고 설명했다. 여기에 근 손실을 최소화하면서 체중의 25% 이상을 감량할 수 있는 효과가 기대된다.한미약품은오는 6월 미국에서 열리는 2024 미국당뇨병학회(ADA)에서 HM15275에 대한 4건의 비임상 연구결과를 발표할 예정이다.비만 모델에서 체중감량 효능에 대한 HM15275의 계열 내 최고신약(Best-in-class) 잠재력 및 그 작용기전을 규명한 결과를 공개한다. 비만이 주요 원인이라고 알려진 다양한 심혈관계 질환 모델에서 HM15275의 차별화된 치료 효능을 입증한 결과도 발표한다.최인영 한미약품 R&D센터장은 "HM15275에는 한미가 인크레틴 분야에서 20년 이상 연구를 지속하면서 축적한 연구 지식과 노하우들이 집약돼 있다"며 "세계적 문제로 대두되고 있는 '비만' 영역에서 치료 효과를 혁신적으로 높인 차세대 신약 개발을 완수할 수 있도록 연구에 더욱 매진하겠다"고 말했다.