韓·美에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자 대상 임상 1상 진행 계획美 자회사 아베오와 협업해 후기 임상개발 및 허가 전략도 수립
  • LG화학이 차세대 면역관문억제제 임상개발을 시작해 고형암 치료제 개발에 나선다.

    LG화학은 항암신약 후보물질 'LB-LR1109(연구과제 코드명 LR19155)'의 미국 임상 1상 시험에서 첫 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다.

    LB-LR1109은 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문 신호 분자인 'LILRB1'이 암세포에서 발현되어 면역세포의 공격을 막는 단백질 'HLA-G'과 결합하는 것을 방해함으로써 이 체내 면역세포 전반의 기능을 활성화하는 방식으로 작용하는 항체의약품 후보물질이다. 

    LG화학은 타깃 단백질인 LILRB1이 대표적 면역세포인 T세포뿐만 아니라 NK세포(자연살해세포), 대식세포(식균세포) 등 다수 면역세포의 표면에 공통적으로 발현된다는 점에서 T세포 등 단일 면역세포 작용에만 초점을 맞춘 기존 면역관문억제제와 차별점이 있다고 설명했다. 

    고형암 동물모델에서 LB-LR1109의 용량의존적 항암 효과 등을 확인했다. LG화학은 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다.

    LG화학은 한국, 미국에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 모집해 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가할 계획이다.

    미국 항암신약 개발 전문 자회사 아베오파마슈티컬스와 긴밀히 협업해 후기 임상개발 및 허가 전략도 수립할 예정이다.

    손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "전 세계 의료진과 환자, 모든 고객이 인정하고 체감하는 '혁신적 치료경험'을 제공하기 위해 전사 역량을 집중하고 있다"며 "의학적 미충족 수요가 가장 큰 항암 분야에서 차별화된 치료 옵션을 지속 제시할 것"이라고 말했다.