• 코오롱생명과학 "차세대 유전자치료제 적응증 확대 … 상업화 기반 강화"

    코오롱생명과학은 회사의 신약후보 물질 KLS-3021과 KLS-2031의 적응증을 새롭게 추가하고 이를 통해 글로벌 상업화 기반을 더욱 강화할 계획이라고 23일 밝혔다.코오롱생명과학은 추가된 적응증에서 확보한 전임상 결과를 논문·학회 발표 등을 통해 공유하고, 이를 글

    2026-02-23 조희연 기자

  • 일동바이오사이언스, 기능성 포스트바이오틱스 원료 2종 '캐나다 NHP' 등록

    일동제약그룹은 건강기능식품사업 계열사인 일동바이오사이언스가 포스트바이오틱스 원료 2종을 캐나다 보건부 자연건강제품(NHP, Natural Health Product)으로 등록했다고 23일 밝혔다.NHP는 소비자가 건강용 제품을 안심하고 섭취할 수 있도록 안전성과 품질을

    2026-02-23 성재용 기자

  • 유한양행 자회사 와이즈메디, 진천 2공장 'GMP 인증' … '코스닥 상장' 박차

    유한양행의 자회사인 수액제 전문기업 와이즈메디는 식품의약품안전처로부터 충북진천 제2공장에 대한 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합 인증을 받았다고 23일 밝혔다.제2공장은 충북 진천군 광혜원면에 있으며 최신 설비를 갖춘 무균 주사제(수액제) 전용 생산라인을 포함

    2026-02-23 성재용 기자

  • 대웅제약 "디지털 헬스케어 연 3000억 매출 목표 … 성과 증명할 것"

    대웅제약이 인공지능(AI)과 웨어러블 기기를 결합한 통합 모니터링 플랫폼을 앞세워 '디지털 헬스케어 1위 기업'으로의 도약을 선언했다. 단순 기기 보급을 넘어 병원과 가정의 경계를 허무는 '24시간 전국민 모니터링 시스템'을 구축해 관련 부문 연 매출 3000억원을 돌

    2026-02-23 성재용 기자

  • 돈 버는 바이오 '속속' … 기술이전 넘어 로열티까지 실적 가시화

    바이오 기업은 연구개발(R&D) 투자로 인해 만성적자를 이어간다는 공식이 흔들리고 있다. 기술수출 중심의 일회성 계약금에 그치지 않고 마일스톤(단계적 기술료) 유입과 상업화 이후 로열티까지 더해지며 실질적인 영업 성과가 나타나고 있어서다.23일 업계에 따르면 알

    2026-02-23 조희연 기자

  • AI로 보행·음성 분석해보니 … 파킨슨병, 조기진단 최대 96% 정확도

    진단이 까다로운 파킨슨병을 초기 단계에서 높은 정확도로 감별해낼 수 있는 인공지능(AI) 기술이 국내 연구진에 의해 개발됐다. 손 떨림이나 보행 이상 등 외형적 증상이 뚜렷하지 않은 상태에서도 진단이 가능해져, 퇴행성 뇌 질환 치료의 골든타임을 확보하는 데 기여할 전망

    2026-02-23 박근빈 보건의료전문기자

  • LG화학 "두경부암 신약, IDMC로부터 임상 3상 지속 권고받아"

    LG화학은 회사의 미국 항암사업을 담당하는 아베오(AVEO)가 임상 3상 진행 중인 '파이클라투주맙(ficlatuzumab)'의 적절 투여용량으로 최대 함량인 20㎎/㎏을 최종 선정하고, 임상시험을 지속 진행한다고 20일 밝혔다.이번 결정은 임상 진행단계에서 회사와 독

    2026-02-20 조희연 기자

  • 전국 병원에 번지는 '디지털 병동' 바람 … 판 키우는 대웅제약

    국내 병원 현장에 인공지능(AI)을 활용한 '스마트 병동'이 빠르게 확산하고 있다. 고령 환자 증가와 의료 인력 부담이 커지는 가운데 입원 환자 상태를 실시간으로 관리하는 스마트병원 모델이 새로운 표준으로 자리 잡는 모습이다. 대웅제약은 이러한 흐름에 부합하기 위해 디

    2026-02-20 조희연 기자

  • 심근경색 스텐트 시술 후 약물 효과 '초기 1년'에 달렸다

    스텐트 시술을 받은 급성 심근경색 환자에게 필수적으로 처방되는 레닌-안지오텐신계 저해제(Renin-Angiotensin System inhibitors, RASi) 효과가 투약 후 첫 1년에 집중된다는 연구가 나왔다. 20일 고대구로병원 심혈관센터 나승운 교수

    2026-02-20 박근빈 보건의료전문기자

  • 40세 이상 산모 5명 중 1명은 '임신성 당뇨' … 산모·태아 동시 위협

    만혼이 고착화되며 출산 연령대가 점차 상향 이동하자 산모들의 건강 지표에는 비상이 걸렸다. 특히 고령 임산부에게 많이 나타나는 임신성 당뇨병이 고령 임신과 함께 급증하면서 새로운 위협이 되고 있다. 최근 당뇨병학회에서 발표한 당뇨병 팩트시트 자료에 의하면 20

    2026-02-20 박근빈 보건의료전문기자

  • 연임 힘 실리는 경동제약 김경훈號 … '턴어라운드' 넘어 확장 이끌까

    김경훈 경동제약 대표가 '어닝쇼크'에서 벗어나 수익성 정상화 흐름을 이어가면서 두 번째 연임 가능성에 힘이 실리고 있다. 특히 실적 회복을 갈무리하고 생산·연구 인프라 확장 국면에 진입하면서 전략적 연속성을 고려할 때 연임이 자연스러운 수순이라는 분석이 지배적이다.20

    2026-02-20 성재용 기자

  • 알지노믹스 "일라이 릴리로부터 유전성 난청질환 연구비 수령"

    알지노믹스는 글로벌 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)와 체결한 유전성 난청질환 치료제 기술 이전(License-out) 계약에 따른 연구개발비(Research Fund)를 받았다고 19일 밝혔다.알지노믹스는 지난해 일라이 릴리와 총 계약규모

    2026-02-19 조희연 기자

  • 에이비엘바이오, 'ABL111' 1차 전이성 위암 임상 2상 첫 환자 투여 완료

    에이비엘바이오는 파트너사 노바브릿지 바이오사이언스(NovaBridge Biosciences, 옛 I-Mab)와 공동개발 중인 'ABL111(Givastomig)' 병용요법에 대한 글로벌 임상 2상의 첫 환자 투여를 시작했다고 17일(미국 현지시각) 밝혔다.해당 임상 2

    2026-02-19 조희연 기자

  • 유한양행, 알레르기 치료제 '레시게르셉트' 글로벌 임상 2상 본격화

    유한양행은 항면역글로불린 E(anti-IgE) 계열 Fc융합단백질 신약후보물질 레시게르셉트(개발 코드명 YH35324)의 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자 대상 다국가 임상 2상을 본격화한다고 19일 밝혔다.유한양행은 레시게르셉트 임상 2상 주요 계획을 미국 국립보건

    2026-02-19 조희연 기자

  • 한미약품, 흑색종 신약 '벨바라페닙' 임상 2상 환자 투약 시작

    한미약품은 최근 국내 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 '벨바라페닙(Belvarafenib)'을 평가하는 2상 임상시험에 참여하는 첫 번째 환자를 등록하고 첫 투약을 완료했다고 19일 밝혔다.한미약품은 1월 식품의약

    2026-02-19 조희연 기자
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