• 한올바이오파마, '올드보이' 복귀 승부수 … 시작부터 '임상 실패' 성적표

    한올바이오파마가 대표이사 교체를 단행하며 연구개발 중심 체제로의 전환을 본격화했다. 과거 대표를 지낸 박승국 부회장 겸 대웅그룹 CTO(최고기술책임자)를 공동대표로 복귀시키며 임상 중심 전략을 인사로 구체화했다.다만 첫 결과는 기대를 충족시키지 못했다. 핵심 파이프라인

    2026-04-03 성재용 기자

  • 삼성바이오로직스, 쟁의행위 금지 가처분 신청 … 노조 "파업 강행"

    삼성바이오로직스가 노조의 파업 행위를 막기위해 쟁의행위(파업) 금지 가처분을 신청했다. 그럼에도 노조는 기존대로 5월 1일부터 파업을 강행하겠다는 입장이다.2일 업계에 따르면 삼성바이오로직스는 지난 1일 인천지방법원에 노조의 쟁의행위 금지 가처분을 신청했다. 

    2026-04-02 조희연 기자

  • 한올바이오파마 기술수출 신약 '바노클리맙' 3상 실패 … TED 시장 진입 제동

    한올바이오파마의 파트너사인 이뮤노반트가 자가면역질환 치료제 '바토클리맙'의 갑상선 안병증(TED) 대상 글로벌 임상 3상에서 1차 평가지표를 충족하지 못했다고 밝혔다.2일 이뮤노반트에 따르면 바토클리맙을 중등도 이상 TED 환자를 대상으로 평가한 두 건의 글로벌 3상

    2026-04-02 성재용 기자

  • '모래성 증시'의 현실

    삼천당제약, 사흘새 주가 반토막 … 블로거 한 명에 날라간 '황제주'

    삼천당제약 주가가 3거래일 만에 반토막 수준으로 급락했다. 한때 코스닥 시가총액 1위에 올랐지만 계약 구조와 공시 신뢰를 둘러싼 시장의 의구심을 해소하지 못한 채 주저앉았다. 2일 한국거래소에 따르면 삼천당제약 주가는 이날 전 거래일 대비 18.15% 하락한

    2026-04-02 조희연 기자

  • 환자기본법 국회 통과…긍정 여론 속 소규모 환자단체 배제 우려도

    환자의 권리와 참여를 법적으로 보장하는 '환자기본법'이 국회 본회의를 통과하면서 의료체계 전환의 분수령이 될지 주목된다. 환자단체는 법 제정 자체에는 환영 입장을 밝히면서도 실효성 확보를 위한 후속 조치가 뒤따라야 한다고 강조했다.한국중증질환연합회는 2일 성명을 내고

    2026-04-02 박근빈 보건의료전문기자

  • 차세대 면역항암제 '고티스토바트' … 폐암 2차 치료서 생존율 2배 입증

    전이성 편평 비소세포폐암 환자의 생존율을 개선할 수 있는 새로운 치료 옵션이 제시됐다.연세암병원 폐암센터 조병철 교수 연구팀은 1차 치료에 실패한 전이성 편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 차세대 CTLA-4 항체 '고티스토바트(Gotistobart)'의 효과를 분석한

    2026-04-02 박근빈 보건의료전문기자

  • 릴리 '먹는 비만약', FDA 승인 … 노보와 경쟁 '주사→알약' 확전

    일라이 릴리의 경구용 비만치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 비만약 시장의 경쟁 축이 '주사제'에서 '먹는 약'으로 이동하고 있다. 효과 중심이던 시장이 접근성과 확장성을 둘러싼 경쟁으로 재편되는 흐름이다.2일 업계에 따르면 FDA는 1일(현지시각) 일라

    2026-04-02 성재용 기자

  • 삼천당제약, 이례적 법적 대응 '갸웃' … 시장 의구심 불씨 여전히 남아

    삼천당제약이 주가 급락 이후 블로거와 증권사 애널리스트를 상대로 법적 대응에 나서면서 시장의 시선이 엇갈리고 있다. 허위사실 유포에 대한 정당한 대응이라는 입장과 달리 업계와 투자자 사이에서는 계약 구조와 공시 신뢰에 대한 근본적인 의문이 해소되지 않았다는 지

    2026-04-02 조희연 기자

  • 바이오 재무신호등

    경남제약, 잦은 수장 교체에도 반등 불투명 … 실적-현금흐름 '부실고리' 여전

    경남제약이 또다시 대표이사체제를 변경했다. 체제를 단일화했지만, 시장 반응은 냉담하다. 실적은 5년째 적자를 벗어나지 못했고, 감자와 유상증자로 이어진 자본조달구조도 반복되고 있다. 시장에서는 구조적 한계가 뚜렷한 만큼 반등의 실마리를 찾기 어렵다는 평이다.2일 전자공

    2026-04-02 성재용 기자

  • 美 코로나 백신 접종 후 뇌졸중·천식 기밀 파장 … 韓 "분절된 데이터 파악도 어려워"

    미국 상원 상설조사소위원회(PSI) 론 존슨(Ron Johnson) 위원장이 바이든 행정부 보건 당국이 허혈성 뇌졸중(Ischemic Stroke) 위험을 인지하고도 이를 의도적으로 축소·은폐했다는 증거를 최근 발표했다. 이번 폭로는 로버트 F. 케네디 주니어 미국 복

    2026-04-02 박근빈 보건의료전문기자

  • '황제주' 삼천당제약 주가 급락 사태, 법적 분쟁 비화 … 사측, iM증권 고소

    '황제주'에 등극하며 올 해 최고의 화제 종목에 올랐던 삼천당제약이 연 이틀 주가가 급락한 가운데, 회사측이 iM증권과 애널리스트 등에 대해 전격적으로 고소에 들어갔다. 주가 급락 상황이 공매도 세력과의 결탁에 따른 비정상적 상황이라는 것이다. 전날 하한가를

    2026-04-01 조희연 기자

  • SK바이오팜, 뇌전증 치료제 '세노바메이트' 경구 현탁액 제형 美 FDA에 허가 신청

    SK바이오팜이 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리)'의 경구 현탁액 (Oral suspension) 제형에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)를 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 NDA 신청은 기존 정제(Tablet) 제형에

    2026-04-01 조희연 기자

  • [인사] 일동제약그룹

    <승진>◆ 일동헬스케어△부사장 한정수◆ 일동제약△전무이사 박문수△상무이사 김종규  △상무이사 정진석  △상무이사 김건우

    2026-04-01 조희연 기자

  • 美 이어 유럽도 바이오시밀러 임상 간소화 … "개발 패러다임 바뀐다"

    미국에 이어 유럽도 바이오시밀러 임상 간소화 정책 추진에 속도를 내고 있다. 바이오시밀러 임상이 간소화되면 기업들은 더 적은 비용으로 훨씬 빠르게 바이오시밀러를 개발할 수 있다. 1일 업계에 따르면 유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 최근 바이

    2026-04-01 조희연 기자

  • 제약사, R&D 온도차 뚜렷 … JW중외제약 투자 확대 '두각'

    지난해 국내 주요 제약사들의 연구개발(R&D) 투자 전략이 엇갈린 것으로 나타났다. 주요 파이프라인이 상업화 단계에 진입한 기업들은 투자 속도 조절에 나선 반면 일부 기업들은 미래 성장동력 확보를 위해 투자를 확대했다.1일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지난

    2026-04-01 조희연 기자
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