• 유치 빠지고 영구치 나는 시기에 주의해야 할 습관은?

    아이가 초등학교에 입학할 때는 유치가 영구치로 바뀌는 시기이다. 유치는 생후 6~7개월 정도 되면 나기 시작해 2년 6개월 정도 지나면 좌우 5개씩 10개, 위아래 합해서 모두 20개의 유치가 입안에 나게 된다. 유치는 초등학교 입학할 무렵부터 하나 둘 빠지면

    2019-02-20 김새미 기자
  • 美 FDA, 메디톡스 청원 거부… 대웅제약 '나보타' 진출 걸림돌 제거

    미국 식품의약국(FDA)이 메디톡스가 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타(미국제품명 주보)'의 미국 판매허가 승인을 저지하기 위해 접수한 시민청원서(citizen petition)를 거부했다.20일 대웅제약에 따르면, 메디톡스는 지난 2017년 12월 청원서를 통해

    2019-02-20 김새미 기자
  • 법원, 증선위 삼바 1차 제재도 효력 정지 결정

    증권선물위원회(이하 증선위)가 지난해 ‘공시 누락’을 이유로 삼성바이오로직스(이하 삼바)에 내린 1차 제재의 효력이 정지됐다. 앞서 2차 제재도 효력이 정지됐기 때문에 행정소송 결과가 나오기 전까지 삼바는 증선위의 제재를 피할 수 있게 됐다.서울행정법원 행정13부(부장

    2019-02-20 김새미 기자
  • 이대목동병원, LG U+와 협력해 국내 최초 ‘스마트 수면병실’ 설치

    이화여자대학교 의료원(이하 이화의료원)은 스마트병원 통합 시스템의 일환으로 LG U+와 협력해 이대목동병원에 ‘스마트 수면병실’을 설치했다고 19일 밝혔다.지난 18일 이대목동병원에서 개최된 ‘스마트 수면병실’ 오픈 기념식에는 문병인 이화여자대학교 의료원장, 한종인 이

    2019-02-19 김새미 기자
  • 강스템바이오텍 '퓨어스템', 대웅제약의 공동개발 중단 선언… 오히려 호재?

    최근 대웅제약이 강스템바이오텍의 아토피피부염 줄기세포물질 '퓨어스템 AD주'의 공동개발을 그만두기로 한 배경에 이목이 쏠리고 있다. 퓨어스템 AD주의 약효에 문제가 있는 것 아니냐는 우려가 고개를 든 것이다.19일 업계에 따르면 강스템바이오텍은 지난 15일 대웅제약이

    2019-02-19 김새미 기자
  • 3년 연속 제약업계 매출 1위 자리 수성

    유한양행, 도입신약으로 번 돈 R&D투자… 선순환 구조 정착

    유한양행이 도입신약을 통해 매출을 늘리고 이를 R&D에 투자하는 선순환 구조를 기업특성으로 만들어가고 있다.19일 유한양행에 따르면 지난해 사상 최대 매출인 1조 5188억원을 기록했다. 이로써 유한양행은 3년 연속 제약업계 매출 1위를 지켜냈다.유한양행의 실적

    2019-02-19 손정은 기자
  • 유한양행, 지난해 영업익 501억… 전년比 43.5% 감소

    유한양행은 지난해 연결기준 영업이익이 501억 2644만원으로 전년 대비 43.5% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 18일 공시했다.같은 기간 매출액은 1조 5188억원으로 3.9% 늘고 당기순이익은 583억 3496만원으로 46.8% 줄었다.이로써 유한양행은 지난해에도

    2019-02-18 김새미 기자
  • 매년 기록 경신… 일동제약 '아로나민' 지난해 매출 780억 돌파

    일동제약의 대표 브랜드 '아로나민'이 또 다시 매출 기록을 갈아치웠다. 18일 일동제약에 따르면 종합비타민 아로나민 시리즈의 지난해 매출이 781억원으로 집계됐다. 이는 전년 매출 741억원에 비해 40억원 늘어난 수치다. 이같은 추세라면 올해 매출 800억원 돌파도

    2019-02-18 손정은 기자
  • 종근당, 유럽성기능학회서 발기부전 치료제 ‘센돔’ 임상 결과 발표

    종근당은 최근 슬로베니아의 류블랴나에서 열린 제21회 유럽성기능학회(ESSM)에서 발기부전치료제 '센돔'의 임상 결과를 발표했다고 18일 밝혔다.한림대학교의료원 비뇨의학과 양대열 교수팀은 센돔이 배뇨 직후 소변 누출이 발생하는 배뇨후요점적 환자 치료에 효과적이라는 임상

    2019-02-18 김새미 기자
  • 신라젠 '펙사벡' 병용요법 연구, 美 암학회 국제학술지 표지 논문 선정

    신라젠은 바이러스 기반 면역항암제 '펙사벡'과 면역관문억제제 병용 요법에 대한 논문이 미국 암학회(AACR)의 국제학술지 '클리니컬 캔서 리서치(Clinical Cancer Research)' 3월호 표지 논문으로 선정됐다고 15일 밝혔다.표지를 장식한 논문은 분당차병

    2019-02-15 김새미 기자
  • '규제 샌드박스 1호' 마크로젠 둘러싸고 '시끌'

    마크로젠, '규제 샌드박스' 선정 毒 됐나… 연일 업계 비난 '빗발'

    마크로젠의 소비자분석의뢰(DTC) 유전자검사 사업이 규제 샌드박스에 선정된 것이 오히려 독으로 작용하는 것 아니냐는 우려가 나오고 있다. 업계로부터 비난이 빗발치는데다 마크로젠이 보건복지부(이하 복지부)의 눈밖에 난 것 아니냐는 얘기도 나온다.15일 업계에 따르면 최근

    2019-02-15 김새미 기자
  • 26년 신약개발 열매 따는 SK바이오팜… 미국·유럽 동시 진출

    SK바이오팜이 26년간 신약개발에 매진해온 결실을 맺게 됐다. 뇌전증 신약 '세노바메이트'를 유럽에 기술수출하면서 올해 안에 의약품 선진시장인 유럽과 미국으로 동시 진출까지 가능해졌다.SK바이오팜은 스위스 아벨 테라퓨틱스(이하 아벨)와 5억 3000만 달러(한화 약 6

    2019-02-15 손정은 기자
  • 보건복지부, DTC 유전자검사 허용 항목 57개로 확대

    DTC(Direct To Consumer·소비자 직접 의뢰) 유전자검사 허용 항목이 기존 12개에서 57개로 확대된다.보건복지부(이하 복지부)는 14일 DTC 유전자검사 서비스 인증제 도입을 위한 시범사업 추진위원회를 구성해 첫 회의를 개최했다.이번 시범사업에서 적용할

    2019-02-14 김새미 기자
  • SK바이오팜, 뇌전증 치료제 '세노바메이트' 유럽 32개국 6000억 규모 기술수출

    SK바이오팜은 뇌전증 치료제 '세노바메이트(Cenobamate)'의 유럽 내 상업화를 위해 스위스 아벨 테라퓨틱스(Arvelle Therapeutics, 이하 아벨)사와 기술수출 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.계약금액은 5억 3000만 달러(한화 약 6000억 원)로

    2019-02-14 김새미 기자
  • 파미셀, 인도 의료기관과 간질환 줄기세포치료제 개발 협력

    파미셀은 인도 ILBS(Institute of Liver and Biliary Sciences)와 간질환 줄기세포치료제 개발을 위한 공동 임상연구·사업 협력에 관한 양해각서(MOU)를 체결했다고 14일 밝혔다.이로써 파미셀은 인도 시장 진출을 위한 전략적 교두보를 확보

    2019-02-14 김새미 기자