• 삼성 "증거인멸 재판, 분식회계 유무죄 결론때 까지 유보해야"

    삼성바이오로직스(삼바)의 분식회계 증거를 인멸한 혐의에 대한 재판에서 삼성 측은 본안사건인 삼바 분식회계의 유무죄부터 가려야 한다고 주장했다. 서울중앙지법 형사24부(부장판사 소병석)는 2일 증거인멸·증거인멸교사 혐의로 구속기소된 삼성전자 사업지원TF 김모 부사장, 인

    2019-10-02 김새미 기자

  • 식약처 아마추어 행정… '라니티딘 사태' 의약품 안전관리 총체적 위기

    "언제까지 식약처의 이 같은 '발암 행정'의 피해자가 돼야 하는 것인지, 근본적인 혁신은 정말 불가능한 것인지, 의료계는 묻고 싶다."최대집 대한의사협회(이하 의협) 회장은 항궤양제 '라니티딘' 불순물 사태에 대한 식품의약품안전처(식약처)의 대응에 대해 거세게 비판했다

    2019-10-01 김새미 기자

  • 삼성바이오로직스, 스위스 론자 상대 '특허무효' 심판 승소

    삼성바이오로직스가 스위스 제약사 론자(Lonza)을 상대로 청구한 기술 특허무효심판에서 승소하면서 세포주 개발 사업 진출에 대한 걸림돌을 제거했다. 글로벌 바이오기업들의 견제가 본격화되는 가운데 국내 바이오의약품 기업으로서의 위상을 제고한 것은 물론이다.1일 업계에 따

    2019-10-01 김새미 기자

  • 임상 3상 결과 두고 희비 엇갈린 '에이치엘비 vs 헬릭스미스'

    최근 글로벌 임상 3상 결과를 발표한 에이치엘비와 헬릭스미스의 희비가 극명하게 엇갈렸다.1일 업계에 따르면 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난 30일 에이치엘비의 주가는 상한가를 기록했지만, 헬릭스미스는 급락세를 이어가다 1일 오전 반등세로 돌아섰다.◆ 에이치엘비,

    2019-09-30 김새미 기자

  • 한미약품 영양제 '나인나인', 한국인 결핍 '비타민D' 1일 섭취량 충족

    한미약품의 종합 미네랄비타민 영양제인 ‘나인나인’은 한국인이 결핍되기 쉬운 영양소 1위인 비타민D가 1일 권장 섭취량을 충족시키고 있어 주목 받고 있다.30일 한미약품에 따르면, 나인나인은 국내 출시된 종합영양제 중 가장 많은 성분(28종)이 함유된 일반의약품이다. 육

    2019-09-30 김새미 기자

  • 진양곤 에이치엘비 회장 "리보세라닙 글로벌 임상 3상 성공" 주장

    진양곤 에이치엘비 회장이 표적항암제 '리보세라닙'의 글로벌 임상 3상이 성공했으며, 이를 바탕으로 신약허가신청(NDA)에 나서겠다고 발표했다.진양곤 에이치엘비 회장이 유튜브를 통해 리보세라닙의 글로벌 임상 3상이 성공했다고 29일 밝혔다.진 회장은 "리보세라닙의 글로벌

    2019-09-29 김새미 기자

  • 헬릭스미스 "'악재 공시 직전 지분 매각' 오너 처가에 해명 요청할 것"

    헬릭스미스(전 바이로메드)가 김선영 대표의 친인척이 임상 3상 결과 발표 직전에 지분을 매각한 것에 대한 논란이 일파만파 일자 진화에 나섰다.헬릭스미스는 김용수 전 헬릭스미스 대표 가족이 3000주를 매도한 것은 우연의 일치라면서도 김 전 대표 가족이 직접 나서서 해명

    2019-09-27 김새미 기자

  • JW중외제약, 중국에 836억원 규모 통풍치료제 기술수출

    JW중외제약이 지난해 아토피 치료제에 이어 약 836억원 규모의 통증치료제 기술수출에 성공했다.JW중외제약은 중국 심시어 파마슈티컬 그룹의 계열사인 난징 심시어 동유안 파마슈티컬(이하 심시어)과 통풍치료제 'URC102'에 대한 라이선스아웃(기술수출) 계약을 체결했다고

    2019-09-27 김새미 기자

  • 또 의약품 발암물질 공포 확산… '라니티딘 사태' 식약처 향한 불신

    발사르탄 사태에 이어 라니티딘도 발암물질이 기준치를 초과하는 결과가 나오며 일반 환자들의 공포가 확산되고 있다. 또 이번 결과는 식품의약품안전처가 어제(26일) 조사결과를 발표하기 열흘 전 잔탁 3품목에 대한 긴급조사 결과 인체발암 추정물질인 N-니트로소디메틸아민(이하

    2019-09-27 손정은 기자

  • 삼성바이오에피스, 유럽종양학회서 'SB8' 임상 3상 결과 최초 공개

    삼성바이오에피스는 유럽종양학회(ESMO)에서 아바스틴 바이오시밀러 'SB8'의 임상 3상 결과를 최초로 발표한다고 27일 밝혔다.ESMO는 내달 1일까지 스페인 바르셀로나에서 열린다.학회 공식홈페이지에 공개된 초록(abstract)에 따르면, 삼성바이오에피스는 비소세포

    2019-09-27 김새미 기자

  • 김용수 전 헬릭스미스 대표 가족들, 임상 3상 공시 직전 장내매도… 정보 유출 의혹 ↑

    김용수 전 헬릭스미스 대표의 가족으로 추정되는 특수관계자들이 지난 23일  당뇨병성 신경병증 유전자치료제 '엔젠시스(VM202)'의 임상 3상 결과 관련 공시가 나오기 직전에 자사주를 장내매도한 것으로 나타나 논란이 예상된다.헬릭스미스는 지난 23일 특수관계자

    2019-09-26 김새미 기자

  • 발암추정물질 '라니티딘' 성분 의약품 '잔탁' 등 269품목 판매중지

    식품의약품안전처(이하 식약처)가 '라니티딘' 성분 원료의약품 7종과 해당 원료를 사용한 잔탁정150밀리그램 등 의약품 269품목의 제조‧수입 및 판매를 잠정 중지한다. 해당 의약품은 의료기관에서도 처방을 금지했다. 이는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가

    2019-09-26 손정은 기자

  • 김선영 헬릭스미스 대표, "미완의 성공" 자평… 자금 문제는?

    "임상 3상 결과가 나오지 않았다는 걸 실패라고 할지 모르지만 약물의 효과는 훨씬 더 큰 스케일에서 다시 한번 확인했다. 그래서 '미완의 성공'이라고 생각한다."김선영 헬릭스미스 대표는 26일 오전 9시30분 서울 중구 프레스센터에서 열린 기자간담회에서 이 같이 말했다

    2019-09-26 김새미 기자

  • 헬릭스미스까지 임상 3상 '쇼크'… "납득안가는 약물 혼용"

    지난 6월 에이치엘비 쇼크, 지난달 신라젠 쇼크에 이어 이번엔 헬릭스미스가 임상 3상에서 좌절했다. 지난 5월 코오롱티슈진의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'의 미국 임상 3상이 중단된 것까지 포함하면 올 들어 네 번째다.◆ 헬릭스미스, 임상 3상 결론 도출 실패…

    2019-09-26 김새미 기자

  • '삼바 증거인멸' 첫 공판… 삼성 "증거인멸과 경영권 승계 무관"

    삼성바이오로직스(이하 삼바)의 분식회계와 관련된 증거를 인멸한 혐의에 대한 첫 재판이 열렸다.해당 재판에서 검찰은 이번 사건이 이재용 삼성전자 부회장의 경영권 승계와 연관이 있다고 주장했다. 삼성 측은 증거인멸과 분식회계의 연관성부터 입증돼야 하고, 분식회계 사건이 범

    2019-09-25 김새미 기자
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