• 유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 임상결과 '란셋 온콜로지' 게재

    유한양행은 비소세포폐암 치료제 신약으로 개발중인 '레이저티닙'의 임상 1/2상 시험 결과가 국제학술지인 '란셋 온콜로지(The Lancet Oncology)'에 게재됐다고 4일 밝혔다. 란셋 온콜로지는 논문 인용지수(IF) 35.4의 대표적인 종양학분야 국제학술지로 국

    2019-10-04 손정은 기자

  • 동아에스티, 일동제약과 또 손잡아… 소화기계 시장 점유율 확대

    동아에스티가 일동제약과 손잡고 소화기계 치료제 점유율을 높이기 위해 적극 나서고 있다.동아에스티는 올 초 일동제약과 기능성소화불량 치료제 '모티리톤'에 대한 공동 판매 계약을 체결한데 이어, 최근 소화성궤양 치료제 '동아가스터정'과 관련한 공동 판매 계약도 맺었다.이번

    2019-10-04 손정은 기자

  • 식약처 강윤희 심사관, 이의경 식약처장 외 11명 검찰 고발

    법무법인 오킴스는 식품의약품안전처의 직무유기행위를 지적하며 내부고발에 나선 강윤희 심사관을 대리해 이의경 식약처장 외 관련 공무원 11명에 대한 고발장을 서울중앙지검에 접수한다고 4일 밝혔다.고발대상자는 이의경 식약처장, 손문기 전 식약처장, 김영옥 의약품안전국장, 양

    2019-10-04 손정은 기자

  • 유틸렉스, 신임 사장에 최수영 전 휴온스 부사장 영입

    유틸렉스는 1일자로 최수영 전 휴온스 부사장을 신임 사장으로 영입했다고 2일 밝혔다.최 신임 사장은 현재 대표이사직을 맡고 있는 권병세 대표와 함께 유틸렉스의 경영 전반을 수행하게 됐다. 서울대학교 약학과를 졸업한 최 신임 사장은 일본 교토대학에서 박사학위를 받고 하버

    2019-10-02 김새미 기자

  • 삼성 "증거인멸 재판, 분식회계 유무죄 결론때 까지 유보해야"

    삼성바이오로직스(삼바)의 분식회계 증거를 인멸한 혐의에 대한 재판에서 삼성 측은 본안사건인 삼바 분식회계의 유무죄부터 가려야 한다고 주장했다. 서울중앙지법 형사24부(부장판사 소병석)는 2일 증거인멸·증거인멸교사 혐의로 구속기소된 삼성전자 사업지원TF 김모 부사장, 인

    2019-10-02 김새미 기자

  • 식약처 아마추어 행정… '라니티딘 사태' 의약품 안전관리 총체적 위기

    "언제까지 식약처의 이 같은 '발암 행정'의 피해자가 돼야 하는 것인지, 근본적인 혁신은 정말 불가능한 것인지, 의료계는 묻고 싶다."최대집 대한의사협회(이하 의협) 회장은 항궤양제 '라니티딘' 불순물 사태에 대한 식품의약품안전처(식약처)의 대응에 대해 거세게 비판했다

    2019-10-01 김새미 기자

  • 삼성바이오로직스, 스위스 론자 상대 '특허무효' 심판 승소

    삼성바이오로직스가 스위스 제약사 론자(Lonza)을 상대로 청구한 기술 특허무효심판에서 승소하면서 세포주 개발 사업 진출에 대한 걸림돌을 제거했다. 글로벌 바이오기업들의 견제가 본격화되는 가운데 국내 바이오의약품 기업으로서의 위상을 제고한 것은 물론이다.1일 업계에 따

    2019-10-01 김새미 기자

  • 임상 3상 결과 두고 희비 엇갈린 '에이치엘비 vs 헬릭스미스'

    최근 글로벌 임상 3상 결과를 발표한 에이치엘비와 헬릭스미스의 희비가 극명하게 엇갈렸다.1일 업계에 따르면 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난 30일 에이치엘비의 주가는 상한가를 기록했지만, 헬릭스미스는 급락세를 이어가다 1일 오전 반등세로 돌아섰다.◆ 에이치엘비,

    2019-09-30 김새미 기자

  • 한미약품 영양제 '나인나인', 한국인 결핍 '비타민D' 1일 섭취량 충족

    한미약품의 종합 미네랄비타민 영양제인 ‘나인나인’은 한국인이 결핍되기 쉬운 영양소 1위인 비타민D가 1일 권장 섭취량을 충족시키고 있어 주목 받고 있다.30일 한미약품에 따르면, 나인나인은 국내 출시된 종합영양제 중 가장 많은 성분(28종)이 함유된 일반의약품이다. 육

    2019-09-30 김새미 기자

  • 진양곤 에이치엘비 회장 "리보세라닙 글로벌 임상 3상 성공" 주장

    진양곤 에이치엘비 회장이 표적항암제 '리보세라닙'의 글로벌 임상 3상이 성공했으며, 이를 바탕으로 신약허가신청(NDA)에 나서겠다고 발표했다.진양곤 에이치엘비 회장이 유튜브를 통해 리보세라닙의 글로벌 임상 3상이 성공했다고 29일 밝혔다.진 회장은 "리보세라닙의 글로벌

    2019-09-29 김새미 기자

  • 헬릭스미스 "'악재 공시 직전 지분 매각' 오너 처가에 해명 요청할 것"

    헬릭스미스(전 바이로메드)가 김선영 대표의 친인척이 임상 3상 결과 발표 직전에 지분을 매각한 것에 대한 논란이 일파만파 일자 진화에 나섰다.헬릭스미스는 김용수 전 헬릭스미스 대표 가족이 3000주를 매도한 것은 우연의 일치라면서도 김 전 대표 가족이 직접 나서서 해명

    2019-09-27 김새미 기자

  • JW중외제약, 중국에 836억원 규모 통풍치료제 기술수출

    JW중외제약이 지난해 아토피 치료제에 이어 약 836억원 규모의 통증치료제 기술수출에 성공했다.JW중외제약은 중국 심시어 파마슈티컬 그룹의 계열사인 난징 심시어 동유안 파마슈티컬(이하 심시어)과 통풍치료제 'URC102'에 대한 라이선스아웃(기술수출) 계약을 체결했다고

    2019-09-27 김새미 기자

  • 또 의약품 발암물질 공포 확산… '라니티딘 사태' 식약처 향한 불신

    발사르탄 사태에 이어 라니티딘도 발암물질이 기준치를 초과하는 결과가 나오며 일반 환자들의 공포가 확산되고 있다. 또 이번 결과는 식품의약품안전처가 어제(26일) 조사결과를 발표하기 열흘 전 잔탁 3품목에 대한 긴급조사 결과 인체발암 추정물질인 N-니트로소디메틸아민(이하

    2019-09-27 손정은 기자

  • 삼성바이오에피스, 유럽종양학회서 'SB8' 임상 3상 결과 최초 공개

    삼성바이오에피스는 유럽종양학회(ESMO)에서 아바스틴 바이오시밀러 'SB8'의 임상 3상 결과를 최초로 발표한다고 27일 밝혔다.ESMO는 내달 1일까지 스페인 바르셀로나에서 열린다.학회 공식홈페이지에 공개된 초록(abstract)에 따르면, 삼성바이오에피스는 비소세포

    2019-09-27 김새미 기자

  • 김용수 전 헬릭스미스 대표 가족들, 임상 3상 공시 직전 장내매도… 정보 유출 의혹 ↑

    김용수 전 헬릭스미스 대표의 가족으로 추정되는 특수관계자들이 지난 23일  당뇨병성 신경병증 유전자치료제 '엔젠시스(VM202)'의 임상 3상 결과 관련 공시가 나오기 직전에 자사주를 장내매도한 것으로 나타나 논란이 예상된다.헬릭스미스는 지난 23일 특수관계자

    2019-09-26 김새미 기자
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