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브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 베링거인겔하임과 약 11억 유로(약 1조 4600억원) 규모의 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, 이하 IPF)을 포함하는 섬유화 간질성 폐질환 치료를 위한 신약 후보물질 ‘BBT-877’ 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.
이번 계약에 따라 브릿지바이오는 임상개발, 허가·판매 마일스톤으로 최대 약 11억 유로(약 1조 4600억원)을 받게 된다. 계약금과 단계별 기술료로 4500만 유로(약 600억원)를 수령하고, 향후 상업화 달성에 따라 최대 두 자릿수의 경상기술료를 받을 수 있게 된다.
희귀질환인 IPF는 환자를 쇠약하게 하는 치명적인 폐질환으로 전 세계적으로 약 300만 명의 환자들에게 영향을 미친다. IPF는 폐 조직의 점진적인 흉터를 야기하고 불가역적인 폐기능 악화에 따른 호흡 곤란을 초래한다.
BBT-877은 다양한 세포종에서 섬유화를 관할하는 효소인 오토택신을 저해하는 역할을 하며, 섬유화 간질성 폐질환에 대한 전임상 모델에서 우수한 안전성 및 효능 프로파일을 나타내며 현재 표준치료법과의 병용 가능성을 제시했다.
현재 임상 1상 단계에 있는 BBT-877은 향후 1년 내 임상 2상에 돌입할 것으로 전망된다. 양사는 미충족 의료수요가 높으면서도 베링거인겔하임의 핵심 집중 영역 중 하나인 IPF의 치료를 위한 물질을 개발하는 데 우선적으로 집중할 계획이다.
이정규 브릿지바이오 대표는 “전 세계 IPF 질환 영역을 선도하는 베링거인겔하임과 파트너십을 맺게 됐다”며 ”베링거인겔하임의 전문성은 브릿지바이오의 혁신신약 후보물질이 전 세계 IPF 환자들의 미충족 의료 수요를 해소하는 신약으로 개발될 가능성을 더욱 높일 것”이라고 말했다.
한편, 베링거인겔하임은 폐기능 감소를 지연시켜 질환의 진행을 늦추는 항섬유화 제제 ‘오페브’를 개발한 바 있다. 오페브는 현재 미국과 유럽, 일본 등 전 세계 70개국 이상에서 IPF 치료 목적으로 승인돼 있다.