DW2008, 코로나19 항바이러스 효과 우수… "렘데시비르의 3.8배"치료목적 사용승인제도 통한 환자 투여 준비, 임상 2상 착수 예정

  • 동화약품은 천식 치료제로 개발 중이었던 신약물질 'DW2008'에 대한 코로나19(COVID-19) 치료 임상시험을 추진한다고 21일 밝혔다.

    동화약품의 의뢰로 한국파스퇴르연구소는 코로나19 항바이러스 활성 스크리닝을 수행했다. 그 결과, DW2008은 세포실험에서 코로나19 치료제로 연구 중인 대조약물 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’에 비해 3.8배, 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 대비 1.7배, HIV 치료제 ‘칼레트라’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다.

    원래 천식 치료제로 개발 중이었던 DW2008은 우수한 폐 기능 강화, 객담배출효과를 동물실험에서 확인하고, 임상1상을 통해 우수한 내약성과 활성성분들의 인체내 흡수도 확인했다. 현재 천식 환자 대상의 임상 2상을 신청한 상태이다.

    회사 측은 DW2008가 항바이러스 효과와 면역기능 강화, 폐 기능 개선 등 3중 효과를 통해 코로나19 환자의 증상 개선에도 도움을 줄 것으로 보고 있다.

    DW2008의 원료 생약인 ‘작상(쥐꼬리망초)’은 항바이러스 효과가 있는 것으로 보고된 바 있다. 이외에도 DW2008에는 우수한 항바이러스 효과를 나타낸 물질들이 다수 포함돼 있다. DW2008의 주요 타깃 중 하나인 2세대 면역관문단백질 TIGIT을 조절함으로써 면역기능 강화 효과가 기대된다.

    동화약품은 DW2008을 ‘SARS-CoV-2에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물’로 특허 출원했다.

    DW2008가 바로 환자에게 쓰일 수 있도록 ‘치료목적 사용승인’도 신청할 계획이다. 승인 시 2주 동안 300명 분에게 투약할 수 있는 분량도 이미 확보했다. 동물 약효평가를 신속히 완료한 후 천식환자 대상 임상 2상과 별도로 코로나19 치료를 위한 임상 2상에 6월 중 착수할 예정이다.

    이마세 동화약품 연구소장은 “신속히 코로나19 치료제를 개발하는 것이 민족기업 동화약품의 사명이라는 각오로 신약 개발에 전념하겠다”고 말했다.