예방접종전문위원회 소집 후 이상반응 사례 면밀한 검토 요청 심각한 ‘발열·근육통’ 사례 늘어나는데 불안감 없어질지 ‘촉각’ 유럽의약품청 회의서 혈전 생성은 ‘인과성 없다’ 결론
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    아스트라제네카(AZ) 백신 접종 후 혈전 발생과 관련 인과성이 없다는 유럽의약품청(EMA)의 발표가 나오자 정부도 ‘접종 중단’을 할 이유가 없다고 밝혔다. 

    정세균 국무총리는 19일 아스트라제네카(AZ) 백신 안전성 논란과 관련해 “국제기구 검증 결과와 현재까지 확인된 이상반응 사례를 감안할 때 국내 AZ 백신 접종을 중단할 이유가 없다고 판단한다”고 말했다.

    정 총리는 이날 질병관리청과 식품의약품안전처에 보낸 긴급 지시문에서 이같은 정부 방침을 재확인하고 방역당국에 AZ백신 안전성 논란에 대한 입장을 신속히 정리하라고 주문했다고 총리실이 밝혔다.

    해외에서 AZ백신 접종 후 혈전이 생성돼 사망했다는 보고가 나온데 이어 국내에서도 접종자 중 혈전이 발견된 사례가 나와 불안감이 높아진 데 따른 것이다.

    정 총리는 “세계보건기구(WHO)와 EMA는 ‘AZ백신 접종과 혈전 발생은 관련 없다’는 요지의 전문가위원회 등의 논의 결과를 발표한 바 있다”고 설명했다.

    그는 “계속해서 백신 접종을 확대해 나가야 하는 상황을 고려할 때, 국민들이 AZ백신 안전성에 대해 조금이라도 의문을 갖거나 불안감을 느껴서는 안 된다”고 강조했다.

    이를 위해 질병청에 예방접종전문위원회를 소집해 WHO와 EMA 등의 평가 자료와 국내 이상반응 사례를 전문가들과 함께 충분히 검토해 명확하게 입장을 정리하라고 지시한 것으로 확인됐다. 

    정 총리는 “의약품의 안전성을 감독하는 식약처는 AZ 백신의 혈전 유발 가능성에 대해 전문적이고 과학적인 평가를 수행하고, 그 결과를 투명하게 공개하라”고 당부했다.

    한편, EMA는 18일(현지시간) AZ 백신을 맞은 일부에게서 혈전이 생성됐다는 보고와 관련, 이 백신의 이익이 위험성보다 크다고 밝혔다고 로이터 통신 등이 전했다.

    에머 쿡 EMA 청장은 “안전성 위원회 임시위원회를 열어 분명한 과학적 결론에 도달했다”면서 “안전하고 효과적 백신으로 혈전의 전체적인 위험 증가와 관련돼 있지 않다고 결론을 내렸다”고 언급했다.