코로나19 백신 임상 3상 진행 2곳… 올 상반기 상용화 목표국산 먹는 치료제, 변이용 항체치료제 개발
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    범정부 차원에서 국산 백신과 먹는 치료제 개발 현황을 점검하고 도입 속도를 올릴 계획이다. 
     
    코로나19 치료제·백신개발 범정부 실무추진위원회는 분야별 전문위원회를 개최한다고 22일 밝혔다.

    백신 전문위원회는 국내 코로나19 백신 개발 추진현황을 점검하고 백신을 활용한 오미크론 변이 대응 방안에 대해 논의한다. 

    특히 올해 상반기 중 국산 백신 상용화가 관건으로 현재 국내에서는 SK바이오사이언스와 유바이오로직스 등 2개 기업이 코로나19 백신 임상 3상 시험을 진행 중이다.

    이에 위원회는 개발 진행 상황을 들은 뒤 애로사항 해소 및 신속 개발을 위한 지원 및 협력방안 등에 대해 논의할 방침이다. 

    또 화이자와 모더나 등 글로벌 제약사의 오미크론 대응 백신 해외개발 동향 및 관련 연구 발표를 통해 국내 오미크론 우세화에 대한 대응 방안을 논의한다.

    mRNA 백신 전문위원회는 올해 신설한 mRNA 백신 사업단 추진 계획에 대해 논의한다.

    사업단은 국내기술을 이용한 mRNA 백신 플랫폼 및 유효성 평가 기술, mRNA 백신 개발을 위한 지질나노입자 후보물질개발 및 평가 등의 과제를 수행할 예정이다.

    치료제 전문위원회는 오미크론 등 변이 바이러스에 효과적으로 적용할 수 있는 국내 먹는 치료제(일동제약)와 항체치료제(셀트리온) 개발 협력 사항에 대해 의견을 나눈다.

    또 팍스로비드의 치료 효능 조사 등 체계적인 임상 연구 계획 및 활용방안 등을 논의한다.

    권준욱 코로나19 치료제·백신개발 범정부 실무추진위원회 위원장은 “국내 치료제·백신 개발이 신속하게 진행될 수 있도록 앞으로도 관계 분야 전문가, 정부위원 등이 협력해 범부처 협업을 지속 추진할 계획”이라고 밝혔다.