동아에스티, 2분기 영업익 102.7%↑… R&D비용도 큰 폭 증가

동아에스티는 2분기 주요 사업부문 성장에도 진단사업부문을 계열사 동아참메드에 영업양도 하면서 매출이 감소했다. 다만 영업이익은 R&D비용 증가에도 판관비 효율화를 통해 전년 대비 크게 증가했다.

동아에스티는 2분기 영업이익이 88억원으로 전년 동기 대비 102.7% 증가했다고 27일 공시했다. 매출액은 1541억원으로 3.8% 감소했다. 

사업부문별로 살펴보면, 전문의약품은 인성장호르몬제 '그로트로핀' 등 주력 제품의 매출 확대로 전년 동기 대비 5% 증가한 1025억원으로 집계됐다. 그로트로핀은 209억원으로 전년 동기 대비 41.5%나 늘었다. 

해외사업부문은 전년 동기 대비 1.5% 증가한 409억원을 기록했다. 캔박카스가 7.2% 오른 245억원, 결핵치료제 '크로세린/클로파지민'이 31.5% 증가한 27억원으로 나타났다. 빈혈치료제 '다베포에틴알파BS'는 22.1% 증가한 38억원을 기록했다.

영업이익은 글로벌 임상에 따른 R&D비용이 크게 늘어났지만 판관비 효율화로 전년 동기 대비 증가했다.

동아에스티의 2분기 R&D비용은 전년 동기 대비 14.4% 증가한 227억원으로 집계됐다.

R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115'가 이달 유럽 의약품청(EMA) 품목허가 신청을 완료했다. 동아에스티는 연내 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청을 준비 중이다.

미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1241'은 지난 5월 글로벌 임상 2상을 승인받았다. 

비만 치료제 'DA-1726'은 글로벌 임상 1상 시험계획서(IND) 신청을 준비 중이다. DA-1726은 전임상결과 '티르제파타이드'(Tirzepatide) 성분의 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제 뿐 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 확인했다.

과민성 방광 치료제 'DA-8010'은 국내 임상 3상 진행 중이다. DA-8010은 방광선택성이 높아 부적용이 적고, 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 확인했다.

동아에스티는 중장기적으로 항암, 면역∙퇴행성뇌질환을 타겟으로 신약을 개발할 계획이다. 지난해 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고 공동 연구를 진행 중이다. 

단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질에도 나섰다. 타우 단백질을 타겟으로 하는 치매치료제 'DA-7503'는 전임상 중이며, 면역항암제 DA-4505는 임상 1상 IND 신청을 준비하고 있다.