이뮤노포지, 1개월 약효지속형 반감기 연장 플랫폼 기술 'ELP' 보유동아에스티·뉴로보 보유 'DA-1726'에 ELP 적용 계획박재홍 동아에스티 R&D 총괄사장 "베스트-인-클래스 비만치료제 개발"
  • 동아에스티가 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(뉴로보), 이뮤노포지와 비만치료제 공동연구 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.

    이번 계약을 통해 동아에스티와 뉴로보의 비만치료제 신약 후보물질과 이뮤노포지의 1개월 약효지속형 반감기 연장 플랫폼 기술 'ELP'를 결합한 1개월 지속형 비만치료제 개발에 힘을 모을 예정이다.

    ELP는 약물의 반감기를 최대 200배까지 증가시킬 수 있는 약물지속형 기술로, 짐 밸런스 이뮤노포지 최고기술책임자(CTO)가 개발해 원천 특허를 보유하고 있다.

    이뮤노포지는 이미 안정성이 증명된 ELP를 바탕으로 한 신약 후보물질 '프로니글루타이드'의 임상 2상 시험을 진행 중이다. 계열내 최초신약 후보물질인 '펨지빕타딜(Pemziviptadil)'은 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상 시험계획 제출을 준비하고 있다. 이밖에 다수의 파이프라인에 대해서도 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았다.

    박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장은 "이뮤노포지의 ELP 플랫폼을 통해 비만치료제 파이프라인을 더욱 개선하고 강화할 수 있는 가능성을 확인했다"며 "이뮤노포지와 긴밀히 협력하고 연구개발 역량을 끌어올려 베스트-인-클래스(계열내 최고신약) 비만치료제를 개발하겠다"고 말했다.

    김형헌 뉴로보 대표는 "이번 공동연구는 경구제 개발 등 경쟁이 심화되고 있는 비만치료제 시장에서 경쟁약물들과 차별화 및 환자 편의성을 도모할 수 있는 장기지속형 후보물질 'DA-1726' 개발의 시발점이다"면서 "이뮤노포지의 ELP 플랫폼이 장기지속형 펩타이드 개발에 있어 혁신적인 성과를 기대하고 있다"고 전했다.